Analista De Controle De Qualidade Sr - Indústria Farmacêutica

Laboratorios Biopas; Propriá; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica em Vargem Grande Paulista está em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente. O profissional será responsável por desenvolver estratégias de validações analíticas e realizar análises físico-químicas de medicamentos. É necessário ter formação superior em áreas relacionadas e no mínimo 3 anos de experiência em controle de qualidade na indústria farmacêutica, além de conhecimento em BPL e ANVISA. O trabalho é 100% presencial.

Qualificações

• Experiência minima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica.
• Conhecimento aprofundado de BPL / GMP e legislações da ANVISA.
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos.

Responsabilidades

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas.
• Análise e liberação de medicamentos de acordo com as especificações.
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações / Qualificações.

Conhecimentos

Conhecimento em Validações Analíticas

Experiência em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório

Domínio de técnicas analíticas

Inglês avançado

Formação académica

Ensino superior em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas

Descrição da oferta de emprego

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil) Local : Vargem Grande Paulista

Modalidade : 100% presencial

Descrição da vaga

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações / Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
  • Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
  • Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
  • Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento aprofundado de BPL / GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade;
• Experiência prévia em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos;
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos;
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).