Analista de assuntos regulatórios

Sun Pharma; Barueri; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica global está contratando um profissional para atuar na área regulatória, com foco em regularização de medicamentos e dispositivos. O candidato ideal deve ter formação em Farmácia ou Química, e nível avançado de inglês para interação diária com a matriz na Índia. A posição é 100% presencial em Barueri, SP, e oferece benefícios como plano de saúde subsidiado, vale refeição e alimentação. É uma excelente oportunidade para quem busca crescer na indústria farmacêutica.

Serviços

Plano de saúde 100% subsidiado

Vale Refeição

Vale Alimentação

Wellhub

PLR (SP) ou Assiduidade 7% (GO)

Café da Manhã

Qualificações

• Formação em Farmácia ou Química é obrigatória.
• Inglês avançado ou fluente necessário devido ao contato diário com a Índia.
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica é exigida.

Responsabilidades

• Atividades de regularização junto aos órgãos competentes.
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão e monitoramento de novas legislações.

Conhecimentos

Inglês avançado ou fluente

Experiência na área regulatória

Formação em Farmácia ou Química

Formação académica

Formação superior em Farmácia ou Química

Descrição da oferta de emprego

A Sun Pharma é uma indústria farmacêutica indiana presente em mais de 100 países, sendo a número 1 na Índia em medicamentos de alto custo, com forte atuação nas especialidades de Oncologia, Reumatologia, Pneumologia e Dermatologia. Globalmente, é reconhecida como a quarta maior empresa farmacêutica de genéricos, fortalecida pela incorporação da Ranbaxy.

Com 43 unidades de produção ao redor do mundo, a Sun Pharma se dedica a oferecer medicamentos de alta qualidade, acessíveis e confiáveis, conquistando diariamente a confiança de profissionais de saúde e pacientes.

Responsabilidades

• Atividades relacionadas a regularização da empresa (AFE, AE, Polícia Federal, Exército, Certificação de Boas Práticas, entre outros) e suporte à atividades de pós registros de medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos e alimentos (avaliação de documentos para submissão junto à Anvisa, resposta de exigência, entre outros).
• Elaboração de dossiês em formato CTD.
• Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações.

Necessário

• Formação superior em Farmácia ou Química
• Inglês avançado ou fluente - contato diário com a Índia (reuniões e apresentações)
• Experiência anterior na área regulatória em farmacêutica - medicamentos (necessário)
• Experiência com cosméticos e alimentos (diferencial)
• Local de Trabalho: Barueri - SP ou Goiânia - GO - 100% presencial
• Plano de saúde - 100% subsidiado pela empresa para o colaborador e dependentes
• Vale Refeição
• Vale Alimentação
• Wellhub
• PLR (SP) ou Assiduidade 7% (GO)
• Café da Manhã