V&V engineer

MAW; Mirandola; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda internazionale nel settore biomedicale cerca un/una Verification & Validation Specialist per inserimento diretto a tempo indeterminato. Questa figura avrà un ruolo chiave nella garanzia della qualità del software e dei sistemi medicali e dovrà supportare i processi di V&V lungo l'intero ciclo di vita del prodotto. Si richiedono almeno 2 anni di esperienza in un contesto regolamentato e competenze nell’analisi e problem-solving. L'azienda offre un ambiente collaborativo e orientato all’innovazione.

Servizi

Ambiente di lavoro collaborativo

Opportunità di lavoro in un settore ad alto impatto clinico

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza in attività di V&V, preferibilmente in ambito medicale.
• Conoscenza dei processi di qualità e normative applicabili al medicale.
• Competenza nell’uso di strumenti di test e gestione requisiti.

Mansioni

• Eseguire test funzionali, di integrazione e di regressione.
• Collaborare con team di sviluppo, R&D e qualità.
• Redigere e mantenere documentazione tecnica di V&V.

Conoscenze

Analisi dei risultati

Problem-solving

Ottime capacità analitiche

Formazione

Laurea in ingegneria, scienze dell’informazione o materie STEM

Strumenti

Strumenti di test

Tool di gestione del testing

Descrizione del lavoro

MAW S.p.A. – Divisione Search & Selection – parte di W-Group, per conto di una realtà internazionale specializzata in soluzioni biomedicali avanzate è alla ricerca di un/una:

Verification & Validation Specialist

La risorsa sarà inserita all’interno del team di R&D ed avrà un ruolo chiave nella garante della qualità del software e dei sistemi medicali, supportando i processi di verification & validation (V&V) lungo l’intero ciclo di vita del prodotto.

Responsabilità principali

• Eseguire test funzionali, di integrazione e di regressione, con analisi dei risultati e reportistica.
• Collaborare con team di sviluppo, R&D e qualità per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore (ad es. MDR 2017/745 e GxP).
• Redigere e mantenere documentazione tecnica di V&V secondo le Best Practice (piani di test, protocolli, report, evidenze).
• Supportare i processi di Risk Management, traceability e gestione delle non-conformità.
• Contribuire alle attività di miglioramento continuo dei processi di controllo qualità e testing.
• Collaborare con fornitori esterni e partner tecnici per attività di qualifica strumenti, tool d'automazione e ambienti di test.

Requisiti richiesti

• Laurea in ingegneria, scienze dell’informazione, o materie STEM.
• Almeno 2 anni di esperienza in attività di V&V, preferibilmente in ambito medical device, biomedicale, diagnostica o software regolamentato.
• Conoscenza dei processi di qualità e normative applicabili al medicale (es. MDR, IEC 62304 / ISO 13485).
• Competenza nell’uso di strumenti di test, gestione requisiti e versioning software.
• Ottime capacità analitiche, precisione, orientamento al risultato e problem-solving.

Competenze Preferenziali

• Esperienza con automazione dei test o tool di gestione del testing.
• Conoscenza di metodologie di sviluppo regolamentate (GAMP, V-Model, Agile applicato a prodotti regolamentati).
• Conoscenza di linguaggi di scripting e sistemi embedded.
• Buona conoscenza della lingua inglese tecnico.

L’azienda offre

Inserimento diretto a tempo indeterminato in una realtà globale e in forte crescita.

Opportunità di lavoro in un settore ad alto impatto clinico e tecnologico.

Ambiente di lavoro collaborativo, strutturato e orientato all’innovazione.

📍 Sede di lavoro: Mirandola (MO) / Emilia-Romagna

🕒 Orario: Full Time

Il trattamento dei dati personali pervenuti si svolgerà in conformità alle normative vigenti - informativa completa sito MAW.

È garantita parità di trattamento per uomini e donne, età, nazionalità, opinioni e quant'altro previsto dalle normative vigenti in tema di pari opportunità.

Prot.n.1131-SG del 29/11/2004