Regulatory Affairs Specialist – MDR/CE Compliance (Junior)

Maw filiale di villafranca di verona; Veneto; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di selezione specializzata è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda cliente nella produzione di articoli ortopedici. Il candidato svolgerà attività relative allo sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisione della marcatura CE e registrazioni regolatorie. È richiesta una laurea in ingegneria biomedica e competenze nella normativa MDR. Si offre un contratto di somministrazione con potenziale assunzione dopo un primo periodo di 3 mesi.

Competenze

• Laurea in ingegneria biomedica.
• Competenze in gestione dei fascicoli tecnici secondo la normativa MDR.
• Esperienza pregressa in regolatori è un plus.

Mansioni

• Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici.
• Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea.
• Supervisione della marcatura CE.

Conoscenze

Conoscenza della normativa MDR

Capacità di redigere fascicoli tecnici

Esperienza in ruoli regolatori

Formazione

Laurea in ingegneria biomedica

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di selezione specializzata è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist da inserire in un'azienda cliente nella produzione di articoli ortopedici. Il candidato svolgerà attività relative allo sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisione della marcatura CE e registrazioni regolatorie. È richiesta una laurea in ingegneria biomedica e competenze nella normativa MDR. Si offre un contratto di somministrazione con potenziale assunzione dopo un primo periodo di 3 mesi.