Regulatory Affairs Specialist

Relizont SpA; Brescia; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nella produzione di dispositivi medicali a Brescia cerca un Regulatory Affairs Specialist. La figura sarà responsabile della gestione delle autorizzazioni per la marcatura CE e le autorizzazioni US-FDA, oltre a gestire la documentazione necessaria per l'immissione in commercio. Offerta di lavoro a tempo indeterminato con retribuzione da definire in base all'esperienza.

Competenze

• Esperienza nel settore delle autorizzazioni regolatorie per dispositivi medicali.
• Competenze nella gestione dei dossier per la marcatura CE e autorizzazioni US-FDA.

Mansioni

• Gestire le autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US-FDA.
• Allestire, aggiornare e gestire la documentazione per l'immissione in commercio dei prodotti.

Descrizione del lavoro

Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.

Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US‑FDA. Nello specifico: Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.

Il contratto e la retribuzione verranno valutati in base all'esperienza della risorsa in fase di colloquio con il cliente.

Purtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione.