Quality Control Analyst

Gi Group S.P.A; Molise; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico cerca un/una QA Quality Assurance Specialist a Termoli. Il candidato ideale ha una laurea in chimica e almeno 2 anni di esperienza nel settore. Responsabilità includono la verifica della conformità alle normative di qualità e il supporto nelle problematiche produttive. Si offre contratto a tempo indeterminato con retribuzione competitiva.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Flessibilità oraria

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico.
• Esperienza nella gestione di deviazioni e OOS.

Mansioni

• Collaborare alla verifica di conformità alle norme di qualità.
• Supportare le aree produttive nella valutazione di problematiche di qualità.
• Gestire i contatti con i clienti per progetti custom.

Conoscenze

Ottime capacità relazionali

Attitudine al problem solving

Buona conoscenza dell'inglese

Formazione

Laurea ad indirizzo chimico e/o chimico-farmaceutico

Descrizione del lavoro

Stiamo cercando un/a QA Quality Assurance Specialist per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Termoli .

Sei una persona attenta ai dettagli, con ottime capacità relazionali e un'attitudine al problem solving? Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Allora questa può essere l’opportunità per fare un concreto step di crescita nel tuo percorso professionale!

Responsabilità

• Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente
• Collaborare alla diffusione e alla conoscenza dei principi e dei metodi della qualità, supportandone e verificandone l'applicazione in particolare nell'implementazione di nuovi processi
• Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni
• Gestire, in collaborazione con le altre funzioni, i contatti con clienti per progetti custom all'interno dei team multifunzionali di progetto
• Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica
• Collaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza
• Collaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up
• Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata
• Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione
• Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti
• Partecipare alla verifica della corretta progettazione, produzione e validazione dei processi produttivi dello stabilimento con Ricerca e Sviluppo e Produzione
• Collaborare nell’ambito del processo produttivo complessivo, alla definizione dei parametri e degli stadi critici, precisando le fasi produttive soggette alla validazione in collaborazione con il cliente, quando di pertinenza
• Partecipare alle attività di qualifica impianti, convalide di sistemi e di processi produttivi
• Emettere protocolli di convalida di processi, metodi analitici, di cleaning e di trasferimento inter sito e con il cliente collaborando per l’area di competenza
• Fornire Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment)

Requisiti

• Laurea ad indirizzo chimico e/o chimico farmaceutico
• Esperienza maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affini
• Buona conoscenza dell'inglese

Cosa mette a disposizione l’azienda?

• Inserimento diretto in azienda con Contratto a tempo indeterminato, Ccnl chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all’esperienza effettivamente maturata nel ruolo.
• Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita

Se sei interessato/a a questa posizione e possiedi le competenze richieste, invia il tuo curriculum vitae. Sarai contattato/a per un colloquio conoscitivo.

Ti preghiamo di notare che questa posizione è aperta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto delle norme sull'uguaglianza di opportunità.

Ci teniamo a sottolineare che tutte le candidature saranno trattate con la massima riservatezza e nel pieno rispetto della privacy. Non vediamo l'ora di ricevere la tua candidatura e di darti l'opportunità di far parte di un'azienda leader nel settore.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ).

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