Quality Assurance System Specialist

Manpower ON SITE CENTRO; Lazio; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di lavoro temporaneo cerca un Quality Assurance System Specialist per un'importante azienda nel settore farmaceutico. La figura sarà responsabile della garanzia di conformità alle normative e delle procedure aziendali, con compiti che includono la preparazione di documentazione di qualità e la gestione di reclami. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e almeno un anno di esperienza nel settore. Contratto di 6 mesi in un ambiente internazionale con opportunità di crescita.

Servizi

Possibilità di crescita professionale

Contesto internazionale e dinamico

Competenze

• Esperienza di almeno 1 anno in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico.
• Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di qualità.

Mansioni

• Preparazione e revisione degli Annual Product Review (APR).
• Gestione dei reclami relativi a Drug Product (DP) e Medical Devices (MD).
• Revisione dei Global Quality Documents e conduzione di GAP Analysis.
• Redazione e aggiornamento di SOP e documentazione di sistema QA.
• Supporto nella gestione delle deviazioni e delle azioni correttive/preventive (CAPA).
• Collaborazione con i team interni per garantire l’allineamento alle normative GMP.
• Partecipazione ad audit interni ed esterni.

Conoscenze

Ottima conoscenza della lingua inglese

Capacità di analisi

Problem solving

Attenzione al dettaglio

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Posizione: Quality Assurance System Specialist

Settore: Farmaceutico
Contratto: Somministrazione – Durata 6 mesi
Sede: Anagni (FR)

Descrizione del ruolo

Per azienda leader nel settore farmaceutico, ricerchiamo un/a Quality Assurance System Specialist. La risorsa sarà inserita nel team QA Systems e avrà il compito di garantire la conformità ai requisiti normativi e alle procedure aziendali, supportando le attività di qualità e miglioramento continuo.

Responsabilità principali

• Preparazione e revisione degli Annual Product Review (APR).
• Gestione dei reclami relativi a Drug Product (DP) e Medical Devices (MD).
• Revisione dei Global Quality Documents e conduzione di GAP Analysis.
• Redazione e aggiornamento di SOP e documentazione di sistema QA.
• Supporto nella gestione delle deviazioni e delle azioni correttive/preventive (CAPA).
• Collaborazione con i team interni per garantire l’allineamento alle normative GMP e alle policy aziendali.
• Partecipazione ad audit interni ed esterni.

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia o affini).
• Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
• Esperienza di almeno 1 anno in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico.
• Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di qualità.
• Capacità di analisi, problem solving e attenzione al dettaglio.

Offerta

• Contratto in somministrazione della durata di 6 mesi.
• Inserimento in contesto internazionale e dinamico, con possibilità di crescita professionale.