QUALITY ASSURANCE SPECIALIST - REGULATORY AFFAIRS (Medical Devices; +100 dip)

LaRisorsaUmana.it; Parma; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di selezione cerca un Quality Assurance Specialist per un'azienda leader nel commercio all'ingrosso in GDO. La risorsa si occuperà di gestire aspetti normativi e certificatori di prodotti, con un'esperienza richiesta di 3-5 anni preferibilmente nei settori farmaceutico o chimico. Offriamo assunzione a tempo indeterminato e retribuzione da €30K.

Competenze

• Almeno 3-5 anni di esperienza nella medesima mansione.
• Esperienza preferibile nei settori farmaceutico, chimico, cosmetico o alimentare.
• Conoscenza di francese o spagnolo sarà considerata un plus.

Mansioni

• Gestione degli aspetti regolatori e certificatori di prodotto.
• Elaborazione ed aggiornamento delle schede tecniche.
• Supporto nella gestione di campionature e attività di qualifica.
• Gestione dei rapporti con attori esterni.
• Supporto nel coordinamento delle attività di auditing di terza parte.

Conoscenze

Capacità di leggere ed interpretare schede tecniche

Buona dimestichezza con Excel

Capacità organizzative

Problem solving

Team working

Conoscenza inglese tecnico

Formazione

Laurea ad indirizzo scientifico

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Overview

La Risorsa Umana, Agenzia di Selezione del Personale – Mantova - per azienda leader del settore commercio all\'ingrosso in ambito GDO, cerca QUALITY ASSURANCE SPECIALIST - REGULATORY AFFAIRS.

La risorsa inserita nel Team Regolatorio e Qualità e a riporto del Quality Manager, si occuperà di :

Gestione degli aspetti regolatori e certificatori di prodotto con capacità di valutazione degli aspetti regolatori specifici applicabili

Elaborazione ed aggiornamento delle schede tecniche o della documentazione relativa ai prodotti medical devices, anche per conto di clienti

Supporto nella gestione di campionature e attività di qualifica mediante la redazione dei piani analitici e funzionali applicabili

Gestione dei rapporti con attori esterni (laboratori, consulenti, clienti)

Supporto nel coordinamento delle attività di auditing di terza parte (audit da clienti su produttori)

Collaborazione con Uffici Marketing e Acquisti per necessità riguardanti la qualità dei prodotti

Requisiti

• Laurea ad indirizzo scientifico (Chimica / Biologia / CTF / Farmacia / Biotecnologia / Ingegneria)
• Almeno 3-5 anni di esperienza pregressa nella medesima mansione, maturata preferibilmente nei settori farmaceutico, chimico, cosmetico o alimentare
• Capacità di leggere ed interpretare correttamente schede tecniche e schede di sicurezza
• Buona dimestichezza nell\'utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Excel) e dei principali portali di riferimento della PA (repertorio italiano DM, EUDAMED, ecc.)
• Conoscenza intermedia / avanzata dell\'inglese tecnico. La conoscenza di francese o spagnolo sarà considerata un plus
• Disponibilità ad eventuali trasferte su piano nazionale o europeo
• Capacità organizzative, attitudine al problem solving e al team working, completano il profilo

Orario : da lunedì a venerdì 8.30 – 18.00, con possibilità di 1 giorno di smart working, dopo il periodo di consolidamento delle mansioni

Sede : zona Bagnolo San Vito (MN)

Si offre assunzione a tempo indeterminato. CCNL TERZIARIO DISTRIBUZIONE SERVIZI.

RAL da €30K

• l\'inquadramento retributivo sarà definito in base alla expertise maturata)

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903 / 77 e 125 / 91 e in conformità alla UNI PdR 125 : 2022, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215 / 03 e 216 / 03.