MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[]

GRUPPO MIDI; Genova; In loco; EUR 20.000 - 30.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di alta formazione cerca partecipanti per un master in gestione qualità e sicurezza nei dispositivi medici. L'acquisizione di 5 attestati di qualifica e competenze pratiche permette l'accesso a posizioni ricercate nel settore. Si richiede laurea scientifica o diploma in chimica biologica e possibilità di borse di studio per i candidati selezionati.

Servizi

Borse di studio disponibili

Competenze

• Richiesta laurea scientifica o diploma di perito chimico biologico.
• Conoscenze in audit e gestione della qualità.
• Familiarità con le normative sui dispositivi medici.

Mansioni

• Formazione professionale specifica per il settore dei dispositivi medici.
• Ottenimento di certificati riconosciuti come Auditor/Lead Auditor.
• Preparazione per l'iscrizione al registro AICQ-SICEV.

Conoscenze

Competenze pratiche in sistemi di gestione qualità

Conoscenza delle normative ISO

Competenze di audit

Formazione

Laurea in ambito scientifico/ingegneristico o diploma di perito chimico biologico

Descrizione del lavoro

Gruppo MIDI nasce come società di alta formazione in grado di formare le figure professionali più richieste del mercato del lavoro, questo grazie al costante studio e all'analisi dei bisogni delle aziende. Si rivolge a tutti coloro che credono nella conoscenza e nella formazione quali elementi di vero sviluppo delle competenze professionali.

Il nostro team è composto da professionisti e consulenti con un'esperienza pluriennale in ambito aziendale, che garantiscono a tutti i nostri MASTER DI ALTA FORMAZIONE un taglio pratico e ricco di lavori di gruppo e di esercitazioni su casi reali.

Le principali aree didattiche che contraddistinguono l'attività di formazione di GRUPPO MIDI riguardano diversi settori produttivi, in particolare :

• Master in sistemi di gestione qualità e sicurezza Agroalimentare (riconosciuto AICQ-SICEV);
• Master in sistemi di gestione qualità per i settori Farmaceutico e Cosmetico (riconosciuto AICQ-SICEV);
• Master in sistemi di gestione in qualità per aziende di Dispositivi Medici (riconosciuto AICQ-SICEV);
• Master in sistemi di gestione in qualità per il settore Biologico ;
• Master in sistemi di gestione in Qualità, Ambiente, Energia e Sicurezza ;
• Master in sistemi di gestione qualità nel settore Automotive e Lean six-sigma ;
• Master in sistemi di gestione qualità per la sicurezza delle informazioni e Intelligenza Artificiale e Cybersecurity ;
• Corso per auditor interno per la Parità di Genere ai sensi di UNI PdR 125 : 2022.

La comprovata esperienza dei relatori e dei docenti altamente qualificati e riconosciuti da enti accreditati come consulenti e ispettori a livello nazionale e internazionale.

Il punto di forza di questi percorsi formativi è certamente la praticità e la preparazione per lavorare subito nelle aziende o come libero professionista.

Il supporto costante durate e al termine del percorso formativo grazie a tutor e a un servizio dedicato all' orientamento al lavoro .

Ogni master e corso Gruppo MIDI rilascia attestati di qualifica professionale come Auditor e Lead Auditor riconosciuti da enti di certificazioni.

Il 98% dei corsisti al termine del percorso formativo trova lavoro entro 6 mesi.

Gruppo MIDI è certificato UNI EN ISO 9001 : 2015 (certificazione del Sistema di Gestione Qualità) e la UNI ISO 21001 : 2019 (standard internazionale di riferimento per i servizi per l'apprendimento relativi all'istruzione e alla formazione non formale).

Gruppo MIDI nel 2023 è stata accreditata come agenzia per la selezione e ricerca del personale.

• Località : GENOVA
• Area Funzionale : Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente
• Tipologia : Corso di formazione a pagamento
• Settore : Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Farmacia

Descrizione proposta :

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485 : 2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.

E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali :

• ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE : METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001 : 2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485 : 2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
• ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.

Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista.

MODALITA' DI SVOLGIMENTO : E-LEARNING

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903 / 77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196 / 03.