Junior Quality Assurance

ETJCA; Italia; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un’azienda farmaceutica di prestigio cerca un Junior Quality Assurance per il potenziamento del team Ricerca & Sviluppo. Il candidato ideale avrà una laurea in ambito chimico o farmaceutico e esperienza di 1-3 anni. Responsabile della definizione delle specifiche tecniche e della gestione documentale, lavorerà in un contesto dinamico. Offerta di contratto a tempo determinato iniziale con possibilità di assunzione.

Servizi

Ticket Pasto

Premio aziendale annuale

Competenze

• 1-3 anni di esperienza nella medesima mansione, preferibilmente nel settore farmaceutico.
• Proattività, affidabilità e desiderio di crescita professionale.

Mansioni

• Definizione delle specifiche tecniche dei prodotti secondo i requisiti dei clienti.
• Elaborazione del piano analitico per i campioni di laboratorio.
• Impostazione e redazione di protocolli per studi di stabilità.
• Gestione documentale, inclusa la trasmissione di specifiche e protocolli.
• Partecipazione allo studio di processo e alla convalida di lotti pilota.
• Redazione di report tecnico-scientifici.

Conoscenze

Conoscenza del pacchetto Office

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea triennale o magistrale in ambito chimico o farmaceutico

Descrizione del lavoro

Overview

Il nostro cliente è una realtà consolidata operante nel settore farmaceutico, specializzata nella produzione e distribuzione di principi attivi e prodotti finiti. Per il potenziamento dell'ufficio R&D ci ha incaricati della selezione di un / una:

Junior Quality Assurance

La risorsa sarà inserita all'interno del team Ricerca & Sviluppo (R&D) e collaborerà con il laboratorio CQ e le funzioni tecniche per garantire la qualità dei nuovi progetti e prodotti. Si occuperà della definizione delle specifiche tecniche, della documentazione regolatoria e del supporto tecnico-scientifico lungo il ciclo di vita del prodotto.

Ruolo e Responsabilità

• Definizione delle specifiche tecniche dei prodotti in linea con i requisiti dei clienti;
• Elaborazione del piano analitico per i campioni di laboratorio;
• Impostazione e redazione di protocolli per studi di stabilità secondo linee guida ICH, in collaborazione con il laboratorio CQ;
• Gestione documentale, inclusa la trasmissione di specifiche e protocolli ai clienti per la registrazione dei prodotti;
• Partecipazione allo studio di processo e alla convalida di lotti pilota e industriali;
• Redazione di report tecnico-scientifici a supporto del ciclo di vita del prodotto;
• Collaborazione con team qualificati in un contesto dinamico e stimolante.

Riporto gerarchico: Responsabile dell'ufficio R&D.

Relazioni di funzione

Interne: team R&D, laboratorio CQ, produzione, regolatorio.

Esterne: clienti.

Requisiti

• Laurea triennale o magistrale in ambito chimico o farmaceutico;
• Esperienza di almeno 1 - 3 anni nella medesima mansione preferibilmente nel settore farmaceutico;
• Buona conoscenza del pacchetto Office;
• Ottima conoscenza della lingua inglese;

Completano il profilo proattività, affidabilità e desiderio di crescita professionale in un contesto strutturato e innovativo.

Sede di lavoro

Trezzano sul Naviglio (MI)

Orario di lavoro

Full-time, dal lunedì al venerdì, 08:30 - 17:30

Tipologia contrattuale

Tempo determinato iniziale di 6 mesi con finalità assuntiva

Pacchetto retributivo

RAL 25.000 €, da valutare in base all'esperienza + Ticket Pasto + Premio aziendale annuale

L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13 e 14, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it.

Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)