Emea Events Excellence Lead

Altro; Milano; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel trattamento delle acque è alla ricerca di un Quality Assurance Specialist a Milano. Il candidato ideale avrà esperienza nella gestione dei sistemi qualità e dovrà coordinare attività di audit, monitorare KPI e collaborare con vari reparti per migliorare i processi. Offriamo un ambiente dinamico, formazione continua e un contratto a tempo indeterminato.

Servizi

Formazione continua

Ambiente dinamico

Competenze

• Esperienza in Quality Assurance, preferably in industrial settings.
• Knowledge of ISO standards and quality processes.
• Good English proficiency.

Mansioni

• Gestire e aggiornare il Sistema di Gestione Qualità.
• Coordinare audit interni ed esterni.
• Monitorare KPI qualità e implementare azioni correttive.

Conoscenze

Gestione documentale

Problem solving

Comunicazione

Ottima organizzazione

Formazione

Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche

Strumenti

ISO 9001

Six Sigma

ISO 13485

Descrizione del lavoro

Posti di lavoro per Emea events excellence lea...

Azienda partner – Impiantistica e trattamento acque reflue

Full-time | Inserimento diretto

Il nostro partner è una realtà consolidata nel settore degli impianti per il trattamento delle acque reflue industriali e civili. In ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura dedicata alla gestione e allo sviluppo del sistema Qualità.

La Posizione

Cerchiamo un / una Quality Assurance Specialist con esperienza nella gestione dei sistemi qualità aziendali.

L’attività non è focalizzata sul controllo qualità del prodotto (Quality Control), ma sulla gestione, ottimizzazione e miglioramento dei processi e delle procedure interne, oltre che sulla comunicazione e mantenimento del sistema qualità.

Responsabilità

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (es. ISO 9001).
• Supporto nella definizione, revisione e miglioramento di procedure, workflow e documentazione.
• Coordinamento delle attività di audit interni ed esterni.
• Collaborazione con i vari reparti per migliorare processi organizzativi e comunicativi.
• Monitoraggio KPI qualità e implementazione di azioni correttive / migliorative.
• Promozione della cultura della qualità all’interno dell’azienda.

Qualifiche

• Esperienza pregressa in Quality Assurance (preferibilmente in aziende impiantistiche o industriali).
• Conoscenza di Six Sigma.
• Conoscenza dei principali standard qualità (ISO 9001).
• Capacità di gestione documentale e processi aziendali.
• Ottime doti comunicative e organizzative.
• Attitudine al problem solving e alla collaborazione trasversale tra reparti.

Cosa offre l’azienda

Inserimento diretto con contratto a tempo indeterminato.

Ambiente dinamico e in crescita.

Possibilità di contribuire attivamente al miglioramento organizzativo.

Formazione continua e reale autonomia nel ruolo.

Descrizione Del Lavoro Antal International

Antal International è una multinazionale dell’headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.

Life science, Chemical and Food

è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell’ambito Pharma, Chimico Farmaceutico, Biotech, Chimico, Cosmetico, Medicale, Diagnostico, Gomma Plastica, Food.

La Società :

Realtà multinazionale specializzata nel settore dei dispositivi medici, ricerca un : Principali attività :

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (QMS) secondo ISO 13485 e MDR.
• Supporto alle attività di audit interni ed esterni, inclusi quelli da parte di Organismi Notificati.
• Gestione delle Non Conformità (NC), CAPA e Change Control
• Redazione e revisione della documentazione di qualità (SOP, Work Instructions, Records).
• Collaborazione con R&D, Produzione e Regulatory Affairs per assicurare la conformità dei processi e dei prodotti.
• Partecipazione alla validazione di processi, strumenti e software.
• Monitoraggio e miglioramento continuo degli indicatori di performance del sistema qualità.

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (preferibilmente Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o simili).
• Conoscenza delle normative ISO 13485, ISO 14971, EU MDR 2017 / 745, e delle Good Manufacturing Practices.
• Capacità di analisi e problem solving.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Esperienza pregressa nel ruolo.

Luogo di lavoro: Milano

Le candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura.

Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze.

Quality Assurance Employee

Siamo alla ricerca di un / una Quality Assurance Employee motivato / a e attento / a ai dettagli, da inserire all’interno del team QA. La risorsa, riportando al QA Manager, avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità alle normative GMP, nella gestione delle attività di qualità e nella redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria. Il / La candidato / a ideale possiede una solida base tecnico-scientifica, conoscenza dei principi di cGMP e data integrity, buone capacità analitiche e un approccio collaborativo orientato alla risoluzione dei problemi.

20900 Monza, Lombardia agap2 Italia

Descrizione Del Lavoro AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.

Presente in 14 paesi europei con oltre 7.500 dipendenti, abbiamo aperto, da otto anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano gli stessi valori della nostra società :

AMBIZIONE, SORRISO, DINAMISMO, VOGLIA DI METTERSI IN GIOCO , il tutto in una realtà in continua evoluzione, nella quale le relazioni umane sono sempre al primo posto.

In ottica di potenziamento dei nostri team, siamo alla ricerca di un

Quality Assurance Specialist

con seniority middle da inserire presso una realtà leader nel settore CDMO farmaceutico, specializzata nella produzione conto terzi in ambiente GMP.

Responsabilità

• Change Control, CAPA e monitoraggio della qualità , supportando il team M&Sat e collaborando con le funzioni Process, Quality e Tech.