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Descrizione del lavoro

Un'azienda leader in dispositivi medici cerca un professionista per gestire il ciclo di vita dei reclami provenienti da clienti a livello globale. Questa posizione richiede esperienza in ingegneria e un forte background nelle normative di qualità. Il candidato ideale avrà almeno 5 anni di esperienza e dovrà essere in grado di collaborare con diversi siti aziendali, garantendo la conformità ai requisiti normativi. È prevista flessibilità oraria e occasionali trasferte.

Competenze

  • Minimo 5 anni di esperienza in qualità e 3 anni in gestione di reclami.
  • Conoscenza approfondita delle normative GMP/ISO.
  • Esperienza in CAPA e audit sistemici.

Mansioni

  • Gestire reclami a livello globale e mantenere documentazione conforme.
  • Condurre indagini tecniche e analisi delle cause.
  • Sviluppare report e metriche relative ai reclami.

Conoscenze

Esperienza di gestione reclami
Conoscenza delle normative GMP/ISO
Capacità di utilizzo di strumenti statistici
Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in ingegneria o discipline affini
Descrizione del lavoro

La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Medicale, un / a :

La risorsa sarà responsabile della gestione completa del ciclo di gestione dei reclami relativi a dispositivi medici, assicurando la conformità ai requisiti normativi (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e 211, EU MDR 2017 / 745, MDSAP). Si occuperà di ricezione, valutazione, investigazione, reportistica di vigilanza, chiusura dei reclami e implementazione di azioni correttive / preventive (CAPA). Collaborerà con diversi siti aziendali e garantirà che i processi siano allineati agli standard normativi e alle esigenze aziendali.

Responsabilità principali
  • Gestione dei reclami cliente a livello globale e mantenimento della documentazione conforme alle normative.
  • Analisi dei trend dei reclami e segnalazione di eventi critici alla direzione.
  • Conduzione di indagini tecniche e analisi delle cause principali (root cause analysis).
  • Supporto nella gestione di CAPA, Change Control, audit interni / esterni e processi di miglioramento continuo.
  • Partecipazione al processo di gestione del rischio secondo ISO 14971.
  • Sviluppo e presentazione di report e metriche relative ai reclami.
  • Supporto durante ispezioni e audit regolatori.
  • Formazione di personale QA junior.
Requisiti richiesti
  • Laurea in ingegneria o discipline affini.
  • Almeno 5 anni di esperienza in ambito qualità e 3 anni in gestione diretta di reclami.
  • Conoscenza approfondita delle normative GMP / ISO (ISO 13485, 21 CFR 820 / 211, EU MDR).
  • Esperienza con CAPA, Change Control, audit di sistema e di fornitori.
  • Capacità di utilizzo di strumenti statistici e software dedicati.
  • Conoscenza dei principi di Design Control e delle tecniche di investigazione.
  • Conoscenza approfondita della lingua inglese.
Ulteriori specifiche
  • Possibilità di trasferte occasionali presso i siti aziendali all'estero per audit o attività specifiche.
  • Orario dal lunedì al venerdì con possibilità di smart.
  • Richiesta flessibilità oraria.
ATTENZIONE

I candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198 / 2006, D.Lgs 215 / 2003 e D.Lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016 / 679). ATTENZIONE :

  • Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi;

prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.It. Adecco Italia S.P.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ). J-18808-Ljbffr

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