Analista Controllo Qualità

Adecco Talent Attraction; Puglia; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una importante realtà operante nel settore chimico-farmaceutico cerca un Analista QC per garantire standard qualitativi elevati nel dipartimento di Controllo Qualità. La figura ideale ha una laurea in Chimica o Ingegneria Chimica e almeno 2 anni di esperienza. Sarà responsabile di analisi su materie prime e prodotti finiti, supervisione delle attrezzature, e documentazione secondo normative GMP. Offriamo un ambiente dinamico e innovativo per uno sviluppo professionale significativo.

Competenze

• Laurea magistrale in Chimica, Ingegneria Chimica o disciplina scientifica affine.
• Esperienza di almeno 2 anni in ambito industriale o accademico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP.

Mansioni

• Esecuzione di analisi su materie prime e prodotti finiti.
• Supervisione delle operazioni di manutenzione degli strumenti.
• Documentazione dei test analitici secondo le normative cGMP.

Conoscenze

Conoscenza GMP/cGMP e normative di qualità

Tecniche analitiche strumentali: HPLC, GC, FT-IR, UV-VIS, Karl Fischer

Sviluppo e validazione di metodi analitici

Gestione documentazione e data integrity

Calibrazione e qualificazione strumenti di laboratorio

Formazione

Laurea magistrale in Chimica o Ingegneria Chimica

Strumenti

Software di gestione della documentazione

Descrizione del lavoro

Tipologia di contratto: Ricerca e Selezione

Profilo

Adecco Italia S.p.A. ricerca, per conto di un'importante realtà cliente operante nel settore chimico-farmaceutico, un:

Analista QC

La risorsa selezionata sarà inserita nel dipartimento di Controllo Qualità e avrà un ruolo chiave nel garantire il rispetto degli elevati standard qualitativi richiesti, operando in conformità alle normative GMP.

La posizione, di natura full-time, prevede un'attività svolta prevalentemente in laboratorio.

Responsabilità e Competenze principali:

• Svolgimento di analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti (API), campioni di studi di stabilità e standard analitici, in conformità ai metodi esistenti e ai requisiti farmacopeici.
• Supervisione delle operazioni di manutenzione e qualificazione delle apparecchiature di laboratorio, garantendo la loro funzionalità e corretto utilizzo.
• Documentazione dei test analitici e dei relativi risultati secondo le normative cGMP, sia attraverso registrazioni manuali (inclusi firme e date) sia tramite software dedicati.
• Esecuzione di calibrazioni e verifiche sugli strumenti analitici di laboratorio.
• Identificazione e segnalazione di eventuali risultati fuori specifica (OOS) al QC Manager, con partecipazione attiva alle indagini necessarie.
• Supporto nello sviluppo e nella validazione di nuovi metodi analitici, in collaborazione con il QC Manager.
• Contributo all’implementazione e ottimizzazione di tecniche analitiche avanzate e strumentazione per il controllo qualità.
• Archiviazione e gestione della documentazione di laboratorio nel rispetto degli standard GMP.
• Applicazione rigorosa delle procedure aziendali in materia di sicurezza e igiene industriale durante le operazioni di controllo qualità.

Requisiti richiesti:

• Laurea magistrale in Chimica, Ingegneria Chimica o altra disciplina scientifica affine.
• Esperienza pregressa di almeno 2 anni in ambito industriale o accademico, preferibilmente in un ruolo analogo.
• Approfondita conoscenza delle normative GMP e dimestichezza nell'applicarle.
• Competenza nell'utilizzo di tecniche analitiche quali HPLC, GC, FT-IR, UV-VIS e Karl Fischer.
• Capacità di lavorare in team e di collaborare efficacemente con i diversi dipartimenti aziendali.
• Il conseguimento di un titolo di Ph.D. e/o esperienze post-doc costituisce un valore aggiunto.

Se ritieni di possedere le competenze richieste e desideri entrare a far parte di un contesto professionale dinamico e innovativo, inviaci la tua candidatura. I profili ritenuti idonei verranno ricontattati per un colloquio conoscitivo.

Responsabilità

Skill e Professionalità

• Conoscenza GMP/cGMP e normative di qualità
• Tecniche analitiche strumentali: HPLC, GC, FT-IR, UV-VIS, Karl Fischer
• Sviluppo e validazione di metodi analitici
• Gestione documentazione e data integrity (manuale e software dedicati)
• Calibrazione e qualificazione strumenti di laboratorio

Benefit

Informazioni Aggiuntive

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).