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25A - 50 | Quality Control Assistant (PHARMA)

Talent Tree Consulting S.r.l.

Milano

In loco

EUR 30.000 - 40.000

Tempo pieno

Oggi
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Descrizione del lavoro

Una società di consulenza nella selezione di profili per il settore farmaceutico cerca un Quality Control Assistant a Milano. La figura si occuperà della documentazione, gestione del LIMS e delle deviazioni nel controllo qualità. Si richiede diploma in materie scientifiche e 5 anni di esperienza in aziende farmaceutiche. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e un ambiente di lavoro stimolante.

Competenze

  • Esperienza significativa nel ruolo (minimo 5 anni) nel settore farmaceutico.
  • Conoscenza delle norme GMP e preferibile esperienza in laboratori biologici.
  • Ottime capacità relazionali con interlocutori interni ed esterni.

Mansioni

  • Organizzazione e archiviazione della documentazione di Controllo Qualità.
  • Gestione delle deviazioni e implementazione delle CAPA.
  • Aggiornamento delle procedure operative standard (POS) di reparto.

Conoscenze

Iniziativa e capacità organizzative
Team working
Problem solving
Buona conoscenza della lingua Inglese

Formazione

Diploma di Laurea in materie scientifiche

Strumenti

MS Office
LIMS (Quality Plus)
Descrizione del lavoro
TALENT Tree Consulting S.r.l.

Tree Consulting è un’azienda specializzata nella ricerca e selezione di profili qualificati per realtà farmaceutiche attive nel settore della produzione di farmaci su base biologica.

Quality Control Assistant
Responsabilità
  • Stesura, organizzazione e archiviazione della documentazione relativa alle attività e procedure del Controllo Qualità (metodi analitici, protocolli, report, documentazione di reparto).
  • Gestione del LIMS (Quality Plus).
  • Gestione deviazioni/fuori specifica e implementazione delle CAPA.
  • Partecipazione in prima persona o a supporto del QC Manager ai progetti di controllo qualità.
  • Gestione e aggiornamento delle procedure operative standard (POS) di reparto.
  • Gestione delle attività inerenti al Data Integrity presso il Controllo Qualità.
Requisiti
  • Diploma di Laurea in materie scientifiche (Biologia, Chimica, Farmacia o CTF).
  • Esperienza significativa nel ruolo (minimo 5 anni) maturata in aziende del settore farmaceutico con rispetto delle norme GMP; preferibile esperienza in laboratori ad indirizzo biologico.
  • Buona conoscenza del pacchetto MS Office.
  • Buona conoscenza della lingua Inglese (orale e scritta).
  • Iniziativa e capacità organizzative.
  • Attitudine all’individuazione e gestione delle priorità.
  • Team working.
  • Autonomia gestionale e problem solving.
  • Ottime capacità di relazionarsi a tutti i livelli con interlocutori interni ed esterni all’azienda.
  • Riservatezza, precisione, affidabilità.
Sede e contratto

Sede di lavoro: Milano. Tipologia contrattuale: Tempo indeterminato, full time.

Come candidarsi

Gli interessati possono inviare il proprio curriculum corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento Europeo 679/2016; ai sensi della normativa vigente.

Informativa legale

l'offerta di lavoro si intende rivolta a entrambi i sessi (L. 903/77). Aut. Min. Def. e iscr. Albo Agenzie per il lavoro prot. n° 39 / 0014625 del 07/11/2013.

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