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Consultant Call - Preclinical pharmacology consultant (Peptide Therapeutics)
Constructive Bio
Cambridgeshire and Peterborough
À distance
GBP 80 000 - 100 000
Temps partiel
Il y a 24 jours

Résumé du poste

A biotechnology firm is seeking an experienced DMPK consultant to support peptide therapeutic development. Responsibilities include planning in vivo/in vitro studies, advising on DMPK strategy, and analyzing data. The ideal candidate has a proven track record in DMPK for peptides or biologics and is available for short- or medium-term consulting. Strong communication skills are essential.

Qualifications

  • Track record in DMPK for peptides or biologics.
  • Experience with PK/PD modelling and half-life extension technologies.
  • Ability to provide strategic guidance and hands-on analysis.

Responsabilités

  • Plan and review in vivo studies.
  • Plan and review in vitro assays.
  • Advise on overall DMPK strategy for peptides.
  • Analyze data and recommend next steps.
  • Support vendor/CRO selection and study oversight.

Connaissances

DMPK expertise for peptides
PK/PD modelling
Strong communication skills
Description du poste
Overview

Consultant Call - DMPK (Peptide Therapeutics). Constructive Bio is seeking an experienced DMPK or PK/PD (preclinical pharmacology) consultant to support ASAP the design and delivery of our peptide development programs. Our pipeline includes engineered peptides incorporating non-canonical amino acids, and we need expertise to translate molecular design into clear DMPK strategies and data packages. We need someone experienced available now. We are open to short- or medium-term consulting arrangements.

Responsibilities
  • Plan and review in vivo studies (PK, bioavailability, half-life, clearance routes, immunogenicity considerations).
  • Plan and review in vitro assays (plasma stability, protease resistance, plasma protein binding, permeability).
  • Advise on overall DMPK strategy for peptides, including study design, interpretation, and regulatory expectations.
  • Analyse data, highlight risks, and recommend next steps to guide project teams.
  • Benchmark against industry best practices and prepare input suitable for preclinical packages.
  • Support vendor/CRO selection and study oversight.
Requirements
  • Track record in DMPK for peptides or biologics, ideally in pharma/biotech. Evidence for the track record needs to be provided.
  • Experience with PK/PD modelling, half-life extension technologies, and translation from animal to human.
  • Ability to work flexibly as a consultant, providing both strategic guidance and hands-on analysis.
  • Strong communication skills to work with internal scientists and external partners.
Desirable
  • Experience of in vitro and in vivo safety and toxicology studies
  • Knowledge and preparation of IND documents would be an advantage
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* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.

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