Technicien de recherche clinique investigation

Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO); Saint-Herblain; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche clinique situé à Saint-Herblain recherche un Technicien de Recherche Clinique. Vous assisterez les Attachés de Recherche Clinique dans la gestion des essais, en participant à la logistique et à la gestion administrative. Les candidats doivent avoir un Bac + 2 dans un domaine scientifique et une maîtrise de l'anglais. Ce poste en CDD de 12 mois offre un environnement de travail favorable à l'équilibre de vie avec de nombreuses opportunités de formation.

Prestations

Salaire attractif

Dynamique de formation renforcée

Mutuelle attractive

Parking gratuit

CSE avec chèques vacances

Qualifications

• Bac + 2 dans un domaine scientifique avec formation complémentaire en recherche clinique.
• Aisance relationnelle et rigueur demandées.
• Bonne connaissance de la législation et de la méthodologie de recherche clinique.

Responsabilités

• Assister les Attachés de Recherche Clinique dans les essais cliniques.
• Participer à la gestion administrative des essais cliniques.
• Contribuer à la gestion des documents et suivre les patients inclus dans les études.

Connaissances

Aisance relationnelle

Rigueur

Maîtrise de l'anglais écrit

Capacité d'adaptation rapide

Connaissances médicales

Formation

Bac + 2 dans un domaine scientifique

Outils

Pack Office

Description du poste

MISSIONS

Au sein du Centre de Recherche Clinique, le Technicien de Recherche Clinique assiste les Attachés de Recherche Clinique (ARC) investigation dans la gestion et la logistique des essais cliniques conduits à l’ICO. Il/Elle participe à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques pris en charge par le Centre de Recherche Clinique (CRC). Il/Elle participe aux missions transversales de la Direction de Recherche Clinique.

ACTIVITÉS

Support Opérationnel

• Participer à la visite de mise en place de l’étude, recueillir les données dans les cahiers d’observation sur la base de documents sources, alerter l’ARC investigation en cas d’incohérences.
• Participer au recueil des informations auprès des établissements périphériques pour le suivi des patients après leur sortie d’étude, s’assurer de la pertinence des données recueillies et alerter l’ARC investigation si besoin.
• Répondre aux demandes de correction émanant du promoteur et si applicable assurer les visites de monitoring.
• Contribuer à la notification et au suivi des Evènements Indésirables Graves (EIG) en collaboration avec l’ARC investigateur.
• Participer à la gestion des documents (cahiers d’observations, questionnaires, images, demandes de remboursements patients …) auprès des différents partenaires impliqués (promoteur de l’étude, …) et en lien avec l’ARC investigation.
• Contribuer à l’archivage et au classement des éléments constitutifs des études, en lien avec l’ARC investigation.
• Planifier et suivre les RDV des patients inclus dans les études et alerter les services concernés de ces venues.
• Apporter un soutien aux ARC investigation pour la validation des surcoûts en prévision de leur facturation via la base d’activité.

Missions Transversales

• Contribuer à la mise en place d’outils pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients dans les essais.
• Contribuer à la démarche qualité de l’établissement et de la certification ISO9001 de la DRC.
• Participer à des projets transversaux, groupes de travail.

PROFIL

• Bac + 2 dans un domaine scientifique et formation complémentaire en recherche clinique et/ou expérience équivalente.
• Maîtrise de l’anglais écrit.
• Aisance relationnelle et rigueur.
• Capacité d’adaptation rapide.
• Bonne connaissance de la législation, des recommandations et de la méthodologie relative à la recherche clinique.
• Connaissances du vocabulaire médical (spécifique à l’oncologie serait un plus).
• Maitrise du pack office.

CONTRAT

• Date de la mission : au plus tôt.
• Type de contrat : CDD 12 mois 100 %.
• Site : St Herblain.

CE QUE NOUS POUVONS VOUS PROPOSER

Vous bénéficiez de conditions favorables dès votre arrivée

• Un salaire attractif.
• Prise en compte de toute votre expérience professionnelle dans le calcul de votre prime d'expérience professionnelle.
• Un dispositif d’intéressement pour valoriser l’engagement collectif.

Vous développez vos compétences tout au long de votre parcours

• Accès à une dynamique de formation renforcée (soins de support, oncologie, relation patient, prévention des risques…).
• Un centre de formation, HECTOR, pour vous accompagner dans votre montée en compétences et vos projets professionnels.
• Possibilité de vous impliquer dans des groupes de travail institutionnels et des projets transverses.

Vous évoluez dans un environnement qui respecte votre équilibre de vie

• Organisation du temps de travail en heures avec congés payés + 16 à 19 RTT/an (selon les jours fériés).
• Congés spécifiques pour événements familiaux (enfant malade, déménagement…).
• Mutuelle attractive avec 75 % pris en charge par l’employeur, options disponibles pour vous et votre famille, et prévoyance de qualité.

Vous profitez d’un cadre de travail pensé pour votre bien-être

• Accès aux prestations du CSE : chèques vacances, subventions culture/sport, billetterie…
• Parking gratuit pour voitures et vélos, participation à hauteur de 60 % aux frais de transport en commun.
• Espaces de restauration sur site : self, cafétéria, salles de pause.
• Prime de mobilités douces (jusqu’à 300 € brut) pour les déplacements à vélo, en trottinette ou en covoiturage.
• Accès gratuit à des séances de sport sur simple inscription.
• Service social d’entreprise pour vous accompagner dans vos démarches personnelles ou professionnelles (logement, changements familiaux…).

CONTACT

Merci d'adresser, au plus tard, votre candidature à La Direction des Ressources Humaines – INSTITUT CANCEROLOGIE DE L’OUEST par mail : [e-mail]