TECHNICIEN DE LABORATOIRE EN GENETIQUE MEDICALE H/F

CHU de Lille; Lille; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Un hôpital universitaire recherche un candidat pour un poste en recherche sur les maladies rares. Les missions incluent la culture cellulaire, des techniques de biologie moléculaire telles que l'extraction ADN/ARN, la PCR et la transfection. Le candidat participera à différents projets et travaillera en collaboration avec des chercheurs, médecins et étudiants. Une formation en biologie ou dans un domaine connexe est requise. Ce poste offre une grande opportunité de développement au sein d'une équipe dynamique.

Qualifications

• Connaissances des techniques de culture cellulaire.
• Expérience en biologie moléculaire et PCR souhaitée.
• Capacité à travailler en équipe dans un environnement de recherche.

Responsabilités

• Maintenir et entretenir des lignées cellulaires.
• Effectuer des extractions ADN et ARN.
• Participer à des projets de recherche sur les maladies rares.

Connaissances

Culture cellulaire

Biologie moléculaire

PCR

Transfection

Western-blot

Formation

Diplôme en biologie ou domaine connexe

Outils

Lecteur de fluorescence

Système de PCR

Description du poste

PRESENTATION DU PÔLE:Le Pôle de Biologie Pathologie Génétique est constitué de 8 Instituts et d'une Clinique d'activité médicale :Institut de Biochimie et Biologie MoléculaireInstitut d'Hématologie TransfusionInstitut d'ImmunologieInstitut de MicrobiologieInstitut de PathologieInstitut de Biologie de la ReproductionInstitut de GénétiqueClinique de Génétique "Guy Fontaine"Institut de Prestations Communes

PRESENTATION DES EQUIPES :L’ULR7364 RADEME « Maladies Génétiques Rares du Développement Embryonnaire – du Phénotype au Génotype et à la Fonction » est une unité labélisée de recherche placée sous la cotutelle du CHU de Lille et de l’Université de Lille et dirigée par le Pr Jamal Ghoumid. L’objectif principal est de résoudre l’impasse diagnostique et d’établir des corrélations génotype-phénotype, dans les thématiques des malformations des membres et des déficiences intellectuelles.Equipe :3 médecins hospitalo-universitaires1 ingénieur de recherche4 étudiants en thèse d’universitéEtudiants M2-M1

MISSIONS PRINCIPALESLe poste est intégré dans une équipe de recherche travaillant sur les maladies rares. Les missions portent sur les différents projets de recherche de l’ULR7364, avec notamment une participation aux techniques de culture cellulaire, biologie moléculaire, protéique, et transfection, en lien avec les différents acteurs de l’unité : médecins-chercheurs, ingénieur, étudiants en thèse, étudiants en M2R, étudiants en M1.TACHES SPECIFIQUES DU POSTE :Culture cellulaire : maintien et entretien de lignées cellulaires commerciales ou dérivées de patientsBiologie moléculaire : extractions ADN et ARN, rétrotranscription, PCR, purification de produits, RT-qPCR, qualification d’échantillons, préparation des échantillons pour séquençage SangerExtraction protéique, dosage en BCA, western-blot, immunofluorescenceTransfection plasmidique, clonage, mutagénèse dirigéeParticipation active à la vie du laboratoire : rangement, entretien, commandesApplication des règles d’hygiène et sécurité