Stage - Assistant(e) Responsable Qualité

Eurofins; Marseille; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de biotechnologie recherche un(e) Assistant(e) Responsable Qualité pour un stage de 6 mois. Vous serez chargé(e) de définir le plan d'actions pour le système de management de la qualité en vue d'une certification ISO13485. Ce poste requiert une bonne maîtrise des normes ISO et un bon niveau d'anglais. Vous devrez également rédiger des rapports et procédures, et faire preuve d'autonomie et de rigueur.

Qualifications

• Connaissance des règlements de l'UE comme le 2017/745.
• Maîtrise des normes ISO 13485, 14971 ou 62304.
• Bonne rédaction pour les procédures et rapports.

Responsabilités

• Définir le plan d'actions pour le système de management de la qualité.
• Mettre à jour le SMQ après identification des tâches prioritaires.
• Assurer une veille normative.

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Rédaction de rapports

Connaissance de normes ISO

Anglais

Description du poste

Stage - Assistant(e) Responsable Qualité

Eurofins, groupe français coté au CAC 40 est un leader mondial qui propose des services industriels dans les biotechnologies. Le Groupe met à la disposition de ses clients un portefeuille inégalé de plus de 200 000 méthodes analytiques pertinentes pour étudier la sécurité, l'identité, la pureté, la composition, l'authenticité et l'origine des produits et substances biologiques.

En 2021, Eurofins a réalisé un chiffre d’affaires de 6.7milliards d’euros, à travers plus de 900 laboratoires répartis dans 54pays et emploie environ 61000 employés.

Nous recrutons dans le cadre du développement d'une start-up spécialisée dans la recherche et le développement denouvelles technologies, plus rapides, précises et efficaces pour le transport d’échantillons et le diagnostic de maladies infectieuses, un(e) Assistant(e) Responsable Qualitépour un stage d'une durée de 6 mois.

Vous serez amené(e) à accomplir les missions suivantes:

• Définir votre plan d'actions pour compléter le système de management de la qualité (SMQ) en préparation d'une certification ISO13485
• Après identification des taches prioritaires et en accord avec votre responsable, mettre à jour le SMQ
• Assurer une veille normative

Vous êtes très à l'aise sur le plan rédactionnel pour rédiger des rapports etprocédures.

Vous maîtrisezle règlement 2017/745, les normes ISO 13485, 14971 ouISO 62304

Vous disposez d'un bon niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit

Vous êtes reconnu(e) pour votre autonomie, votre rigueur et votre sens du détail