Senior Scientist Pharmacometrics (H/F)

Servier France; Gif-sur-Yvette; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale recherche un Senior Scientist en Pharmacometrics pour mettre en œuvre des stratégies de développement de médicaments. Le candidat idéal aura un PhD ou un diplôme équivalent avec plusieurs années d'expérience en Pharmacometrics, ainsi qu'une maîtrise des outils de modélisation. Le poste est basé à Gif-sur-Yvette avec des bénéfices attractifs et un environnement collaboratif.

Prestations

23 RTT et 27 jours de congés

Télétravail possible

Assurance santé premium

Accès à des installations modernes

Restaurant subventionné

Qualifications

• 3-5 ans d'expérience en clinical Pharmacometrics ou 6-8 ans avec un Master/PharmD.
• Expérience démontrée en Pharmacometrics dans un contexte clinique.
• Expérience dans les interactions réglementaires un atout.

Responsabilités

• Définir et mettre en œuvre la stratégie MID3 au sein d'équipes transverses.
• Planifier et exécuter des analyses Pharmacometrics.
• Préparer la documentation pour les interactions avec les autorités de santé.

Connaissances

Pharmacometrics

Collaboration transverse

Proficient in R

Key modeling platforms (NONMEM, Monolix, etc.)

Formation

PhD ou Master/PharmD avec expérience pertinente

Outils

NONMEM

Monolix

Simcyp

PK-Sim

Description du poste

Date de parution: 22 oct. 2025

Ville: GIF-SUR-YVETTE

Pays/Région: FR

Type de contrat: CDI

N° offre: 10215

Senior Scientist Pharmacometrics (H/F)

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ».

Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.

Nous ? 22 000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.

Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou

www.servier.com

Description longue

We are looking for a talented and motivated individual who wants to impact therapeutic progress and enjoys working in a highly transversal and collaborative environment. As part of the Clinical Pharmacometrics team, you will work closely with Servier scientists and external partners to drive and implement Model-Informed Drug Discovery & Development (MID3) strategies, accelerate candidate development, support regulatory submissions, and contribute to life‑cycle management. The position is based at our R&D facility in the Paris‑Saclay innovation hub among leading research institutes and universities.

Your Responsibilities

• Define and implement MID3 strategy within cross‑functional teams (Clinical Pharmacology, Regulatory, Biometrics, DMPK, Biomarkers, Therapeutic Areas).
• Plan and execute Pharmacometrics analyses (Population PK, PBPK, PKPD, Exposure–Response) to support decision‑making.
• Support clinical study design with PK/PKPD insights, sampling strategies, endpoints, and decision criteria.
• Prepare documentation and contribute to interactions with Health Authorities for clinical and regulatory submissions.
• Contribute to scientific and methodological excellence within the Pharmacometrics discipline.

Profile

We welcome candidates with:

• PhD with 3–5 years in clinical Pharmacometrics or M&S in drug development or Master’s degree/PharmD with 6–8 years of experience
• Demonstrated experience in Pharmacometrics in a clinical context.
• Proficiency in R and at least one key modeling platform (NONMEM, Monolix, Simcyp, PK‑Sim).
• Experience supporting regulatory interactions (FDA, EMA, PMDA) is an asset.

What We Offer

• 23 RTT days + 27 vacation days per year
• 8 teleworking days per month
• Performance‑related and profit‑sharing bonuses
• Premium health insurance and welfare coverage
• Numerous employee benefits (vouchers, bonuses, cultural and sports discounts)
• Modern facilities, subsidized restaurant, and gym access at some sites
• Certified Top Employer (France & Europe) for 3 years running

Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l’expérience qu’à l’envie de s’engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.