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Responsable PCU Downstream CDD

Sanofi US

Val-de-Reuil

Sur place

EUR 50 000 - 70 000

Temps partiel

Aujourd’hui
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Résumé du poste

Une entreprise biopharmaceutique recherche un Responsable Atelier à Val-de-Reuil. Vous superviserez la production d'antigènes viraux en termes de qualité et de coûts. Le candidat idéal a un diplôme d'ingénieur ou pharmacien, avec une expérience managériale en milieu pharmaceutique. Ce poste offre des responsabilités clés dans un environnement dynamique.

Prestations

Avantages travaillant en équipe
Opportunité de développement professionnel

Qualifications

  • Profil cadre avec expérience managériale en industrie pharmaceutique.
  • Solides compétences techniques en environnement de production.

Responsabilités

  • Assurer la production des antigènes viraux.
  • Gérer le budget et les risques de son secteur.
  • Piloter des programmes d’amélioration continue.

Connaissances

Maîtrise des exigences sécurité et qualité
Forte appétence technique et qualité
Connaissance des processus SMS
Bases scientifiques en biologie
Niveau d’anglais courant

Formation

Diplôme d'ingénieur, pharmacien ou équivalent
Description du poste

Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste : Responsable Atelier «Grippe Vracs »

  • Lieu : Val-de-Reuil
  • Type de contrat : CDD, (date de fin : 15/04/2026), rythme journée
À propos du poste

En tant que Responsable Atelier «Grippe Vracs », vous serez rattaché au responsable du bâtiment Grippe Vracs et aurez pour missions d’assurer la production des antigènes viraux en respectant les engagements qualité, quantité, coûts et délais et les règles HSES, et de diriger l’atelier (PCU) en encadrant les adjoints et les équipes de l’atelier, développant ses effectifs d’environ 90 personnes vers l’excellence opérationnelle et maîtrisant les risques associés à son activité. Vous serez secondé par un adjoint sur la PCU.

À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l’intelligence artificielle à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre connaissance du système immunitaire et notre pipeline nous permettent d’inventer des médicaments et des vaccins pour traiter et protéger des millions de personnes dans le monde. Nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités :
  • Fournir des produits libérables, conformes, à la date prévue
  • Assurer l’amélioration du Prix de Revient Industriel et la réduction du taux de destruction (Write-Off) de ses produits
  • Gérer les risques de son secteur en toute transparence et de manière proactive
  • Développer ses collaborateurs en proposant les accompagnements adaptés et un feed-back régulier
  • Définir et respecter le budget de son activité
  • Piloter et/ou participer au suivi des programmes d’amélioration continue ou de performance
À propos de vous

Formation et expérience :

  • Profil cadre de type ingénieur, pharmacien ou équivalent avec une solide expérience managériale et dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, au sein ou au contact de la production

Compétences métier / techniques :

  • Maîtrise des exigences sécurité et qualité en environnement de production
  • Forte appétence technique et qualité
  • Bonne connaissance des processus SMS
  • Bases scientifiques solides en biologie, virologie et microbiologie
  • Niveau d’anglais courant

Compétences comportementales :

  • Fort leadership : capacité à fédérer, à motiver les équipes, à faire bouger les choses et à prendre des décisions difficiles
  • Prise de recul et à l’aise avec l’exposition
  • Culture performance : capacité à driver la performance, orientation résultats, solutions et clients
  • Force de conviction et de propositions
  • Aisance relationnelle et capacité à adapter sa communication
Why us ?
  • Profitez d’un ensemble d’avantages bien pensés et conçus qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact
  • Dans vos fonctions, vous coordonnerez l’ensemble des activités de production dans une nouvelle unité de production sur un rythme 7/7
  • Vous pourrez participer au déploiement et à l’adaptation du système de manufacturing SMS 2.0 pour rendre notre production plus efficace et atteindre nos objectifs de performance dans un contexte de changement
  • Rejoignez un département dynamique caractérisé par un fort esprit d’équipe, le plaisir de travailler ensemble et la construction d’une nouvelle vision alliant stratégie et opérationnel

Engagement et diversité : Sanofi promeut l’égalité des chances, sans distinction de race, couleur, ascendance, religion, sexe, origine, orientation sexuelle, âge, citoyenneté, état civil, handicap, identité de genre ou tout autre critère protégé par la loi.

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