Responsable de projets TOURS (H/F)

ADECCO TECH & INGENIERIE; Arrondissement de Tours; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence de recrutement spécialisée est à la recherche d'un Responsable de projets à Tours. Ce rôle implique de piloter des sujets clés liés à la transformation et de mettre en place des protocoles de qualité. Les candidats doivent avoir une expérience en gestion de projets d'amélioration dans l'industrie pharmaceutique, ainsi qu'une maîtrise adéquate de l'anglais. Un Bac +5 est requis. Le contrat est en intérim pour une durée de 12 mois, avec un salaire mensuel brut de 3768 euros.

Qualifications

• Expérience de 1 à 2 ans minimum en industrie pharmaceutique.
• Connaissances des standards qualités groupe et des principales réglementations.
• Connaissance des BPF/GMP.

Responsabilités

• Piloter les sujets de transformation.
• Mise en place des GOP : Stabilité Sampling Testing & Review.
• Suivi des nouvelles certifications.

Connaissances

Leadership

Rigueur

Capacité à travailler en transverse

Compétences relationnelles

Formation

Bac +5 en chimie analytique ou autre

Outils

Connectivité Empower

LIMS

ATHENA

Description du poste

Offre n° 201NNBZ
Responsable de projets TOURS (H/F)

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.Nous recrutons pour Sanofi situé à Tours (37), un Responsable de projets H/F en intérim pour un démarrage au 05 janvier 2026 possible jusqu'au 24 décembre 2026.Le site de Tours fabrique, conditionne et exporte plus de 3 milliards de comprimés et gélules chaque année, à destination du monde entier : 91% de la production du site est destinée à l'exportation. Notre site possède aussi une expertise des procédés complexes tels que les micro granules à libération programmée, les comprimés multicouches ou à libération programmée, ainsi que l'enrobage organique CQ.Vos missions :-Piloter les sujets mis en évidence dans le cadre de la semaine de la transformation (Substance de référence / Consommables / Réactifs) Protocoles à mettre en place, suivi-Mise en place des GOP : Stabilité Sampling Testing & Review Suivi des COP * Projet SHARK-Suivi des nouvelles certifications : réduction de la documentation locale-Suivi des sujets digitaux à suivre : Connectivité Empower /LIMS-Mise en place du QC release dans ATHENAProfil recherchéExpérience de 1 à 2 ans minimum en industrie pharmaceutique, spécifiquement en gestion de projet d'amélioration et/ou en laboratoire d'analyseConnaissances des standards qualités groupe et des principales réglementations en vigueurConnaissance des BPF/GMP Savoir être et savoir-faireCompétences humaines et relationnellesFaire preuve de leadership et disposer de bonnes capacités relationnelles pour travailler en transverse avec plusieurs interlocuteurs de différents métiersRigoureux(se) et organisé(e) Capacité à travailler en mode transverse, donner et recevoir du feedback Avoir le sens des responsabilités et de l'engagementBac +5 en chimie analytique ou autreLangue(s) Anglais : Bonne maîtrise attendue pour interagir directement et en autonomie lors des réunions de travail, en interne et en externeLogiciels/outils : « Connectivité Empower /LIMS, Mise en place du QC release dans ATHENA » si les logiciels ne sont pas maitrisés ce n'est pas rédhibitoire mais il faut avoir une petite appétence

Type de contrat Intérim - 12 Mois
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Mensuel de 3768.0 Euros sur 12.0 mois

Déplacements Déplacements: Jamais

Profil souhaité

Expérience

• 1 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac+5 et plus ou équivalents- ingénierie, sciences du vivant, ...

Compétences

• Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique
• Gestion de projets cliniques
• Participer à l'élaboration du protocole de l'essai clinique et définir la méthodologie adaptée
• Réglementation des essais cliniques
• Utiliser l'anglais en contexte professionnel
• Anglais Cette langue est indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire

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