Responsable contrôle-qualité (H / F)

SIEMENS; Rosières-près-Troyes; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de santé mondiale recherche un Superviseur Contrôle Qualité à Rosières-près-Troyes. Vous garantirez l'exécution des processus de contrôle qualité et collaborerez pour former les techniciens. Un Bac +2 en pharmaceutique ou chimie est requis. Le poste est en CDI et idéal pour ceux qui souhaitent avoir un impact significatif sur les soins de santé.

Qualifications

• Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique et / ou chimie.
• Idéalement une première expérience en laboratoire de contrôle qualité.
• Excellentes compétences organisationnelles, souci du détail.
• Bon niveau d'anglais à l'écrit comme à l'oral.

Responsabilités

• Gérer et approuver l'exécution des activités analytiques.
• Libérer les matières premières et contrôler les stocks.
• Assurer la validation et la qualification des équipements.
• Mettre à jour et réviser les protocoles de CQ.
• Former les techniciens CQ.

Connaissances

Compétences organisationnelles

Collaboration

Communication

Fiabilité

Multi-tâches

Anglais

Formation

Bac +2 minimum en pharmaceutique ou chimie

Outils

GC

HPLC

Description du poste

Description du poste :

Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.

Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, une société de Siemens Healthineers, est un leader mondial dans la production de radiotraceurs TEP. Avec plus de deux décennies d'expertise, nous nous engageons à fournir des produits radiopharmaceutiques et des services de diagnostic fiables et de haute qualité qui nous ont établis comme un partenaire de confiance dans le domaine de l'imagerie TEP.

Dans le cadre de l'activité d'imagerie moléculaire de Siemens Healthineers, nous sommes intégrés dans un réseau mondial de 60 sites de production de radiotraceurs. Siemens Healthineers est le plus grand fournisseur de produits radiopharmaceutiques de diagnostic TEP, livrant environ deux millions de doses par an à plus de 3 100 centres d'imagerie dans le monde.

Chez Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, nous croyons qu'il faut favoriser un environnement inclusif, diversifié et collaboratif où chaque individu est valorisé. Nous encourageons la croissance personnelle et professionnelle, en offrant des opportunités de sortir de votre zone de confort tout en fournissant les ressources et la flexibilité nécessaires pour prospérer. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif sur les soins de santé mondiaux et faire partie d'une équipe dédiée à façonner l'avenir de l'imagerie médicale.

Postulez dès maintenant pour le poste de Superviseur Contrôle Qualité et vous garantirez que les processus de contrôle qualité pour l'acceptation des matériaux, le contrôle qualité des lots et l'étalonnage, la validation, la vérification et la qualification des équipements et méthodes de contrôle qualité sont exécutés et pleinement conformes à la réglementation BPF, aux procédures opérationnelles standard de l'entreprise et aux directives nationales.

Lieu : Rosières-près-Troyes

Votre rôle

1. Vous serez l'adjoint / le représentant du responsable CQ en son absence sur le site pour gérer, coordonner et approuver l'exécution des activités analytiques pour la libération des lots.
2. Vous libèrerez les matières premières, les matériaux d'emballage et les consommables conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) et vous vous assurerez que le stock de matériel, de réactifs et d'étalons de CQ soit disponible et commandé.
3. Vous vous assurerez que tous les processus, équipements et logiciels de contrôle qualité soient validés, vérifiés, étalonnés et qualifiés conformément au plan directeur de validation.
4. Vous tiendrez à jour et réviserez les protocoles et les enregistrements des activités de CQ (par exemple les cahiers de route et les protocoles des activités de qualification).
5. Vous travaillerez en collaboration avec le responsable CQ pour assurer la formation initiale et continue des techniciens CQ.
6. Vous vous assurerez, en collaboration avec le responsable CQ, que les non-conformités, les écarts, les CAPA et les contrôles des modifications liés au service CQ soient traités, enregistrés et analysés conformément aux bonnes pratiques de fabrications et aux SOP.

Ce poste en CDI est à pourvoir dès que possible à Rosières-près-Troyes (10).

Votre expertise

• Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique et / ou chimie
• Idéalement une première expérience en laboratoire de contrôle qualité (GC et HPLC)
• Excellentes compétences organisationnelles (gestion du temps, gestion des risques), notamment le souci du détail et compétences multitâches
• Bonne collaboration et communication pour garantir le bon déroulement des opérations quotidiennes
• Fiabilité, disponibilité et capacité à transmettre l'énergie nécessaire pour mener un processus d'amélioration et consolider le système
• Bon niveau d'anglais à l'écrit comme à l'oral

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Responsable du recrutement : Delphine Rei

Pour faciliter l'étude de votre candidature, nous vous invitons à éviter les contacts par mail ou réseaux sociaux et privilégier notre site emplois et carrières. Cependant si vous rencontrez le moindre problème lors de votre candidature, n'hésitez pas à nous contacter en direct.

Pour en savoir plus sur nous, jetez un œil sur notre site

https://www.siemens-healthineers.com

Notre façon de travailler :

En rejoignant Siemens Healthineers, vous devenez membre d'une équipe globale de scientifiques, de cliniciens, de développeurs, de chercheurs, de professionnels et de spécialistes qualifiés, qui croient au potentiel de chaque individu à contribuer avec des idées diverses. Nous venons de différents horizons, cultures, religions, orientations politiques et / ou sexuelles, et travaillons ensemble pour lutter contre les maladies les plus menaçantes du monde et permettre l'accès aux soins, unis par un seul objectif : innover dans le domaine des soins de santé. Pour chacun. Où qu'il soit. …