Responsable Contrôle Qualité H / F

STALLERGENES GREER; Antony; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Un laboratoire pharmaceutique en pleine croissance recherche un responsable pour encadrer les équipes de contrôle qualité. Vous serez en charge de la supervision du laboratoire, garantissant le respect des délais analytiques et mettant en œuvre des actions d'amélioration continue. Un diplôme en biochimie ou en biotechnologie et une expérience de dix ans en management d'équipe sont requis. Ce poste offre de nombreuses opportunités de développement.

Qualifications

• Dix ans d'expérience dans le management d'équipe dans un secteur industriel.
• Ouvert, esprit scientifique et culture de l'assurance qualité.
• Autonomie rapide et vision stratégique.

Responsabilités

• Encadrer les managers Contrôle Qualité.
• Superviser le fonctionnement du laboratoire.
• Garantir le respect des délais analytiques.

Connaissances

Management d'équipe

Connaissance des normes qualité

Compétences analytiques

Formation

Ingénieur en biochimie/biotechnologie

Description du poste

Overview

Allergique à la routine, on a le traitement pour vous. Vous souhaitez rejoindre un laboratoire en pleine croissance et participer aux projets de modernisation de notre usine de production ? Directement rattaché au Directeur du Centre Analytique du groupe, vos missions seront les suivantes :

• Encadrer les managers Contrôle Qualité (4 personnes) mais périmètre global d'une cinquantaine d'ETP
• Superviser le fonctionnement du laboratoire
• Définir, suivre et challenger les KPl du CQ et le déploiement de « gammes analytiques »
• Garantir le respect des délais analytiques
• Oeuver au gain en productivité / standardisation du CQ pour sécuriser l'évolution / ambition d'expansion marché de Stallergenes
• Favoriser la mise en place d'actions d'amélioration continue pour augmenter la capacité analytique
• Assurer que les opérations analytiques soient réalisées avec le niveau d'assurance qualité requis et oeuvrer à la mise en place d'un process d'auto inspection
• Etre le garant de la réappropriation des méthodes analytique par les équipes CQ afin d'accélérer leur montée en compétence
• Etre support aux investigations analytiques des OOS et DEV
• Etre garant de la bonne communication entre équipes CQ et DA afin de sécuriser l'absence de cloisonnement entre les 2 pôles d'activité
• Valider les choix de sous-traitances analytiques et fournisseurs
• Définir les méthodologies de validation des méthodes analytiques et challenger leur qualité et délais de mise en oeuvre

Profil et qualifications

D'une formation initiale d'ingénieur idéalement spécialisée en biochimie / biotechnologie, vous avez une dizaine d'année d'expérience dans le management d'équipe dans un secteur industriel, si possible dans la pharma et la connaissance des laboratoires pharmaceutiques. Vous êtes ouvert, avec esprit scientifique et culture de l'assurance qualité. Vous êtes curieux de comprendre la technicité et spécificité des méthodes d'analyses implémentées chez STG. Vous êtes rapidement autonome avec avez une vision stratégique.