Quality Assurance specialist

Bausch + Lomb France; Aubenas; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de santé oculaire recherche un professionnel pour rejoindre son site de production à Aubenas. Les responsabilités incluent la revue de la documentation pour l'autorisation de distribution, le maintien du système de management de la qualité et l'amélioration continue. Les candidats doivent avoir un Bac +2/3 à Bac + 5 en qualité, maîtriser la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique, et posséder des compétences en rédaction. Ce poste offre une opportunité de croissance dans un environnement dynamique.

Qualifications

• Maitrise des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPDG, BPF).
• Anglais lu et écrit.

Responsabilités

• Constituer le dossier de lot et contrôler la conformité des documents.
• Participer aux investigations sur les non-conformités.
• Réviser les analyses de risques et identifier les changements.
• Identifier et proposer des actions d'amélioration.

Connaissances

Rigueur

Esprit critique

Aisance rédactionnelle

Formation

Bac +2/3 à Bac + 5 en qualité

Description du poste

Date:

Dec 17, 2025

Location:

FR - Aubenas, FR

Company:

Bausch + Lomb

Bausch + Lomb, se consacre exclusivement à protéger et à améliorer la vue de millions de personnes à travers le monde. Notre mission est simple : vous aider à voir mieux pour vivre mieux.

Bausch + Lomb est l'une des marques de soins de santé les plus connues et les plus respectées dans le monde, offrant la gamme la plus large de produits de santé oculaire, y compris les lentilles de contact et produits d'entretien des lentilles, les produits pharmaceutiques, les lentilles intraoculaires et autres produits de chirurgie oculaire.

Un Site En Développement

Le site d’Aubenas investit + de 30M€ sur 4 ans (construction de 2 bâtiments, salles aseptiques en classe A/B, lignes de production robotisées).

Développement sur le marché US, avec 2 nouveaux produits et une mise en conformité FDA.

Pour le centre de distribution, augmentation des volumes de produits finis sous traités.

Responsabilités

Revue de la documentation des lots en vue de l’autorisation de distribution (30%)

• Constituer le dossier de lot et contrôler la conformité des documents selon le mode opératoire en vigueur
• Réaliser les autorisations de distributions pour les compléments alimentaires, cosmétiques et biocides

Maintien du système de management de la qualité (30%)

• Participer aux investigations sur les non-conformités, déviations planifiées, CAPA, change control et réclamations fournisseurs avec les services concernés
• Proposer et suivre la mise en œuvre d'actions qualité, préventives ou correctives (CAPA)
• Rédiger des rapports de non-conformité en faisant preuve d’esprit critique

Maintenir et mettre à jour les analyses de risques (20%)

• Réviser les analyses de risques, identifier les changements ayant un impact sur le maintien de la qualité
• Contrôle de l'application des procédures et de la réglementation en matière de qualité

Amélioration continue/Projet (20%)

• Identifier, mesurer, proposer et contribuer à la mise en œuvre des actions d’amélioration

Formation Requise – Profil Recherche

Bac +2/3 à Bac + 5 en qualité

Maitrise des référentiels et la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPDG, BPF)

Anglais lu et écrit

Rigueur, esprit critique, force de proposition

Aisance rédactionnelle

Candidature

Vous souhaitez relever ce challenge sur un site de production à taille humaine (300 personnes) en plein développement ? Alors rejoignez nous!

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