Lits fluidisés miniaturisés pour la capture efficace d'agents pathogènes

CEA; Saclay; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une organisation de recherche renommée propose une thèse axée sur le développement de lits fluidisés miniaturisés pour la capture rapide de biomarqueurs sanguins liés au sepsis. Les candidats doivent avoir une formation en biotechnologies ou microfluidique. Le poste est à pourvoir à Saclay et débutera en octobre 2025.

Qualifications

• Formation en biotechnologies ou microfluidique recommandée.

Responsabilités

• Développement et caractérisation du lit fluidisé miniaturisé.
• Analyse des performances du système avec de l'ADN synthétique.
• Validation du système avec des échantillons biologiques modèles.

Formation

Biotechnologies

Microfluidique

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine: Défis technologiques

Sujets de thèse

Lits fluidisés miniaturisés pour la capture efficace d'agents pathogènes

Contrat

Thèse

Description de l'offre

Le sepsis désigne une réponse immunitaire inappropriée généralisée de l'organisme suite à la présence de microorganismes dans le sang. Cette affection est un problème majeur de santé publique avec plus de 11 millions de décès par an dans le monde. Cette forte mortalité s'explique entre autres par la difficulté à identifier rapidement le pathogène impliqué, retardant l'administration rapide d'un traitement adapté.

Ce projet de cette thèse en lien avec l'IHU PROMETHEUS se focalise sur le développement de lits fluidisés miniaturisés pour concentrer des biomarqueurs sanguins du sepsis, présents à l'état de traces dans des matrices biologiques. Cette méthode, basée sur l'emploi de la technologie microfluidique, s'affranchira de l'étape d'hémoculture et permettra la capture rapide et l'identification subséquente des cibles enrichies. Grâce à leurs débits importants, une très grande surface de capture et des cinétiques d'échanges rapides, les lits fluidisés développés appliqués à la capture d'acides nucléiques permettront de révolutionner le diagnostic rapide du sepsis.

Nous proposons de développer trois axes au cours de ce projet de thèse : 1) développement et caractérisation du lit fluidisé miniaturisé ; 2) analyse des performances du système avec de l'ADN synthétique ; 3) validation du système développé avec des échantillons biologiques modèles contenant de l'ADN bactérien. Ce système d'analyse d'ADN sera valorisable et ouvrira la voie à l'analyse microfluidique d'autres types de biomarqueurs du sepsis.

Université / école doctorale

Physique et Ingénierie: électrons, photons et sciences du vivant (EOBE) Paris-Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site: Saclay

Critères candidat

Formation recommandée: Biotechnologies, Microfluidique

Demandeur

Disponibilité du poste: 01/10/2025

Personne à contacter par le candidat

PEREZ TORALLA Karla [e-mail]
CEA DRF/Joliot/DMTS/SPI/LERI
CEA Saclay
DRF/Joliot/DMTS/SPI/LERI
Bat 136
91191 Gif sur Yvette cedex

01 69 08 40 35

Tuteur / Responsable de thèse

Malloggi Florent [e-mail]
CEA DSM/IRAMIS/NIMBE/LIONS
Florent Malloggi Dr
CEA Saclay UMR 3685 CEA/CNRS
DRF/IRAMIS/NIMBE-LIONS
Bât.125
91191 Gif-sur Yvette, France
Tel: [phone]

[phone]

En savoir plus

http://joliot.cea.fr/drf/joliot/Pages/Entites_de_recherche/medicaments_technologies_sante/SPI/leri.aspx
https://iramis.cea.fr/nimbe/lions/