Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Ingénieur / Ingénieure validation systèmes en industrie (H/F)

EFOR STRASBOURG

Schiltigheim

Sur place

EUR 29 000 - 30 000

Plein temps

Aujourd’hui
Soyez parmi les premiers à postuler

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans l'industrie pharmaceutique recherche un(e) Consultant(e) en Validation des Systèmes Informatisés. Les responsabilités incluent la mise en place de stratégies de validation, la rédaction de rapports et la gestion de projets. Diplômé(e) Bac+5 en pharmacie ou ingénierie avec une première expérience en industrie pharmaceutique requise. Un salaire brut annuel de 29 000 € à 30 000 € est proposé pour un contrat CDD de 6 mois.

Qualifications

  • Première expérience dans l'industrie pharmaceutique appréciée.
  • Être polyvalent, autonome, et force de proposition.
  • Être à l'écoute, faire preuve d'empathie.

Responsabilités

  • Mettre en place une stratégie de validation.
  • Établir les spécifications fonctionnelles du système.
  • Élaborer des protocoles de tests sur les systèmes informatisés.

Connaissances

Concevoir et gérer un projet
Déterminer des axes d'évolution technologiques
Elaborer des propositions techniques
Identifier les contraintes d'un projet
Capacités relationnelles
Capacités rédactionnelles
Capacités organisationnelles
Anglais courant

Formation

Diplôme Bac+5 (pharmacien ou ingénieur)
Description du poste
Offre n° 198KQHY
Ingénieur / Ingénieure validation systèmes en industrie (H/F)

Dans le cadre du développement d'activité dans l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) Consultant(e) en Validation des Systèmes Informatisés.

En tant que Consultant(e) Validation des Systèmes Informatisés, vos principales missions sont :

  • Mettre en place une stratégie de validation avec des référentiels méthodologiques et documentaires.
  • Etablir les spécifications fonctionnelles de configuration et de conception du système.
  • Elaborer des protocoles de tests sur les systèmes informatisés clients.
  • Organiser l'analyse de risques et de criticité fonctionnelle.
  • Identifier les non-conformités et proposer des actions correctives.
  • Rédiger des rapports de qualification (QI/QO/QP) et la maintenance.

Profil et prérequis :

  • Vous êtes diplômé(e) d'une formation pharmacien ou ingénieur (Bac+5).
  • Vous disposez d'une première expérience dans une industrie pharmaceutique.
  • Vous êtes polyvalent(e), autonome et force de proposition.
  • Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles.
  • Vous parlez anglais couramment.

Type de contrat : CDD - 6 mois

Contrat travail Durée du travail : 39H/semaine — Travail en journée

  • Salaire brut annuel : 29 000,00 € à 30 000,00 € sur 12 mois
Profil souhaité
Expérience
  • Débutant accepté
Compétences
  • Concevoir et gérer un projet
  • Déterminer des axes d'évolution technologiques
  • Elaborer des propositions techniques
  • Identifier les contraintes d'un projet
Savoir-être professionnels
  • Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Faire preuve d'autonomie
Informations complémentaires
  • Secteur d'activité : Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses
D'autres offres peuvent vous intéresser :
Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.