Attaché de Recherche Clinique H/F

Centre François Baclesse; Île-de-France; Hybride; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre de recherche clinique recherche un Attaché de Recherche Clinique pour gérer les études cliniques en respectant les BPC. Vous serez responsable de la qualité des données et de la communication avec les investigateurs. Une expérience en cancérologie est appréciée, et le poste offre des jours de télétravail. Rémunération selon la grille.

Qualifications

• Expérience en cancérologie, si possible.
• Capacité à entretenir de bonnes relations.
• Organisé et autonome.

Responsabilités

• Mettre en place et suivre les études cliniques.
• Planifier et réaliser les visites de l’étude sur site et à distance.
• Vérifier la véracité et la qualité des données des essais.
• S’assurer que les Évènements Indésirables Graves sont notifiés.

Connaissances

Expérience en cancérologie

Bon sens relationnel

Organisé

Autonome

Description du poste

Description du poste

Intitulé du poste: Attaché de Recherche Clinique H / F

Type de contrat: CDI

Date de prise de poste: 01 / 11 / 2025

Temps de travail: Temps plein

Organisation du temps de travail

5 jours par semaine avec 1 ou 2 jours de télétravail selon les besoins de l'équipe

3 à 5 déplacements par mois

Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique

• Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude
• Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et / ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis,
• Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs
• Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF
• S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs
• Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole
• Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et / ou le rappel des BPC
• Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude
• Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet

Compétences requises

• Expérience en cancérologie, si possible
• Bon sens relationnel
• Organisé
• Autonome

Rémunération

selon la grille