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Un établissement de santé renommé à Nice recherche un Attaché de Recherche Clinique pour coordonner et gérer des essais cliniques. Les candidats doivent avoir une formation universitaire minimum Bac +3, de préférence avec une expérience en CRO. Le rôle exige également des compétences en validation des Bonnes Pratiques Cliniques et en gestion des données. Vous intégrerez une équipe dédiée à l'innovation dans le domaine médical. Postulez pour participer à une mission enrichissante au sein d'une structure dynamique.
Rejoignez le Centre de dermatologie Nice Azur en tant qu'Attaché de Recherche Clinique, où vous jouerez un rôle clé dans l'avancement des pratiques médicales dermatologiques.
Situé au cœur de Nice, notre établissement est reconnu pour son engagement envers l'excellence et l'innovation dans le domaine médical.
En tant qu'Attaché de Recherche Clinique, vous serez responsable de la coordination et de la gestion des essais cliniques, en veillant à ce que toutes les activités de recherche soient conformes aux réglementations et aux normes éthiques.
Vous travaillerez en étroite collaboration avec une équipe de professionnels de la santé dédiés, contribuant ainsi à l'amélioration continue des soins aux patients. Si vous êtes passionné par la recherche clinique, que vous avez eu une première expérience réussie dans le secteur privé, et que vous souhaitez faire partie d'une équipe dynamique dans un environnement stimulant, nous vous invitons à postuler pour cette opportunité au sein de notre centre médical.
Vos missions
Participation à la faisabilité des études cliniques
Mise en place et suivi des études cliniques menés dans
le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement
Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiers médicaux
Préparation des visites de monitoring et répondre aux
questions ou demandes de correction
Suivi des évènements indésirables
Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l’étude
Participation à l’information et à la formation des différents partenaires (laboratoires, pharmacie, services techniques, unités de soins …)
Etablissement, actualisation, mise en oeuvre et contrôle de fiches techniques, consignes, procédures
Validation des grilles de surcouts et facturation
Élaboration et mise en place du plan d’archivage des documents
Rapport d’activité
Gestion du matériel et des kits de prélèvement
Préparation et gestion des échantillons biologiques
Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l’activité de recherche
Vos compétences
Qualifications requises
Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum
Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU‐FARC ou équivalent) si formation initiale sans rapport avec les métiers de la recherche clinique
Connaissances et compétences
Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique
Connaissances scientifiques et médicales générales
Anglais scientifique
Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers
Savoir-être
Ethique et déontologie médicales
Autonomie, rigueur et organisation
Aptitude au travail en équipe dans un environnement pluridisciplinaire
Qualités humaines et relationnelles, comportement adapté dans l’environnement médicalet les relations avec autrui
Respect de la confidentialité et du secret professionnel