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Attaché de recherche clinique

Centre de dermatologie Nice Azur

Nice

Sur place

Confidentiel

Plein temps

Il y a 13 jours

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Résumé du poste

Un établissement de santé renommé à Nice recherche un Attaché de Recherche Clinique pour coordonner et gérer des essais cliniques. Les candidats doivent avoir une formation universitaire minimum Bac +3, de préférence avec une expérience en CRO. Le rôle exige également des compétences en validation des Bonnes Pratiques Cliniques et en gestion des données. Vous intégrerez une équipe dédiée à l'innovation dans le domaine médical. Postulez pour participer à une mission enrichissante au sein d'une structure dynamique.

Qualifications

  • Expérience sur un poste d'ARC en CRO est un plus.
  • Connaissances scientifiques et médicales générales.
  • Anglais scientifique requis.

Responsabilités

  • Coordination et gestion des essais cliniques.
  • Mise en place et suivi des études cliniques.
  • Participation au recrutement des sujets.
  • Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation.
  • Suivi des événements indésirables.

Connaissances

Validation des Bonnes Pratiques Cliniques
Autonomie
Éthique et déontologie médicales
Travail en équipe

Formation

Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum
Formation en Recherche Clinique (DIU-FARC ou équivalent)

Outils

Outils bureautiques
Description du poste

Rejoignez le Centre de dermatologie Nice Azur en tant qu'Attaché de Recherche Clinique, où vous jouerez un rôle clé dans l'avancement des pratiques médicales dermatologiques.

Situé au cœur de Nice, notre établissement est reconnu pour son engagement envers l'excellence et l'innovation dans le domaine médical.

En tant qu'Attaché de Recherche Clinique, vous serez responsable de la coordination et de la gestion des essais cliniques, en veillant à ce que toutes les activités de recherche soient conformes aux réglementations et aux normes éthiques.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec une équipe de professionnels de la santé dédiés, contribuant ainsi à l'amélioration continue des soins aux patients. Si vous êtes passionné par la recherche clinique, que vous avez eu une première expérience réussie dans le secteur privé, et que vous souhaitez faire partie d'une équipe dynamique dans un environnement stimulant, nous vous invitons à postuler pour cette opportunité au sein de notre centre médical.

Vos missions

Participation à la faisabilité des études cliniques

Mise en place et suivi des études cliniques menés dans

le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement

Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiers médicaux

Préparation des visites de monitoring et répondre aux

questions ou demandes de correction

Suivi des évènements indésirables

Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l’étude

Participation à l’information et à la formation des différents partenaires (laboratoires, pharmacie, services techniques, unités de soins …)

Etablissement, actualisation, mise en oeuvre et contrôle de fiches techniques, consignes, procédures

Validation des grilles de surcouts et facturation

Élaboration et mise en place du plan d’archivage des documents

Rapport d’activité

Gestion du matériel et des kits de prélèvement

Préparation et gestion des échantillons biologiques

Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l’activité de recherche

Vos compétences

Qualifications requises

  • Une expérience sur un poste d'ARC en CRO est un plus

Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum

Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU‐FARC ou équivalent) si formation initiale sans rapport avec les métiers de la recherche clinique

Connaissances et compétences

Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique

Connaissances scientifiques et médicales générales

Anglais scientifique

Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers

Savoir-être

Ethique et déontologie médicales

Autonomie, rigueur et organisation

Aptitude au travail en équipe dans un environnement pluridisciplinaire

Qualités humaines et relationnelles, comportement adapté dans l’environnement médicalet les relations avec autrui

Respect de la confidentialité et du secret professionnel

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