Assistant Ingénieur Radiochimiste (H/F)

CNRS; Bron; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche à Bron recherche un Assistant Ingénieur Radiochimiste (H/F) pour assurer la synthèse et le contrôle de qualité de médicaments radiopharmaceutiques. Le candidat idéal doit avoir un DUT ou BTS en chimie et une expérience en R&D ou en contrôle qualité, de préférence en radiochimie. Ce poste est accompagné de responsabilités variées au sein d'une équipe dynamique, exigeant rigueur et collaboration.

Qualifications

• Formation Bac+2 en chimie avec une expérience dans le secteur chimique ou pharmaceutique.
• Expérience en R&D ou en Contrôle Qualité.
• Idéalement, connaissance en radiochimie TEP.

Responsabilités

• Assurer la synthèse et le contrôle de qualité de médicaments radiopharmaceutiques.
• Rédiger des rapports de synthèse et d’analyse.
• Participer aux développements de nouvelles synthèses.

Connaissances

Connaissances en chimie

Techniques de chromatographie liquide

Capacité à travailler en équipe

Motivation et persévérance

Formation

DUT ou BTS en chimie

Description du poste

Portail > Offres > Offre UMR5292-BENBAL-001 - Assistant Ingénieur Radiochimiste (H/F)

Assistant Ingénieur Radiochimiste (H/F)

Date Limite Candidature : jeudi 8 janvier 2026 23:59:00 heure de Paris

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Informations générales

Intitulé de l'offre : Assistant Ingénieur Radiochimiste (H/F)
Référence : UMR5292-BENBAL-001
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : BRON
Date de publication : jeudi 18 décembre 2025
Type de contrat : IT en contrat CDD
Durée du contrat : 30 mois
Date d'embauche prévue : 18 février 2026
Quotité de travail : Complet
Rémunération : entre 2302€ et 3358€ brut mensuel selon expérience
Niveau d'études souhaité : BAC + 2
Expérience souhaitée : 1 à 4 années
BAP : B - Sciences chimiques et Sciences des matériaux
Emploi type : Assistante ingenieure ou assistant ingenieur en synthese chimique

Missions

Assurer la synthèse et le contrôle de qualité de médicaments radiopharmaceutiques expérimentaux

Activités

• Assurer les synthèses de médicaments radiopharmaceutiques à vie courte, à partir de carbone-11 ou fluor-18 produits par le cyclotron et de gallium-68, à l’aide d’automates, en salles à atmosphère contrôlée
• Mettre en œuvre des méthodes d'analyses physico-chimiques rapides, principalement chromatographiques : HPLC analytique, CCM, chromatographie gazeuse
• Assurer le suivi quotidien en termes de validation analytique et gérer les matériels correspondants
• Rédiger des rapports de synthèse et d’analyse, rédiger et renseigner dans les systèmes d'information et de suivi de qualité
• Participer aux développements de nouvelles synthèses, aux contrôles des lots de validation de nouveaux radiopharmaceutiques, participer à la rédaction des dossiers pharmaceutiques soumis à l'agence du médicament (ANSM)

Compétences

• Connaissances : De formation initiale Bac+2 en chimie, vous disposez d'une expérience dans le secteur chimique ou pharmaceutique, en R&D ou en Contrôle Qualité. Idéalement, vous avez une expérience dans le domaine de la radiochimie TEP
• Savoir-faire : Une expérience dans les techniques de chromatographie liquide est requise
• Aptitudes : Posséder une forte capacité à travailler en équipe, apprécier être associé(e) à des protocoles de recherche variés, faire preuve de motivation et de persévérance à mener les analyses demandées avec rigueur
• Niveau de diplôme requis : DUT ou BTS en chimie

Contexte de travail

Le département radiochimie-radiopharmacie du CERMEP développe et produit des radiopharmaceutiques (médicaments radioactifs à vie courte injectables) utilisés dans des protocoles de recherche préclinique et clinique, essentiellement en neurosciences. Ces molécules radioactives doivent répondre aux standards des agences du médicament en termes de qualité pharmaceutique et de sécurité du sujet.

A ce titre, l’assistant-ingénieur en radiochimie travaillera en interaction directe avec l’équipe de radiochimie, sous la direction radiopharmaceutique du CERMEP. Il/elle sera en charge de la mise en œuvre des procédures de synthèse et de contrôle analytique des produits radiopharmaceutiques destinés à être administrés dans le cadre des protocoles de recherche clinique et préclinique des départements TEP, TEP-IRM et ANIMAGE du CERMEP.

Contraintes et risques

Activité exercée en zone réglementée de radioprotection, en salles à atmosphère contrôlée, avec contraintes horaires liées à la production de radionucléides à vie courte. Exposition à des risques radiologiques et chimiques (radionucléides, solvants), nécessitant le respect strict des procédures, le port d’EPI, un suivi dosimétrique et une rigueur documentaire élevée.