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Una empresa de tecnología en salud busca un estudiante de máster en gestión de calidad para unirse al equipo de calidad y asuntos regulatorios. El candidato apoyará la preparación de documentación para la certificación ISO 13485 y el marcado CE del producto de diagnóstico in vitro. La posición ofrece una experiencia práctica en todas las etapas del proceso regulatorio, en un entorno de innovación y impacto social.