Técnico/a de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas

Agencia De Vivienda Y Rehabilitacion De Andalucia; Sevilla; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una fundación pública andaluza busca un/a Técnico/a de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas en Sevilla. El/la candidato/a ideal tendrá una Licenciatura en Ciencias, experiencia en producción de terapias avanzadas y nivel de Inglés B1. Se ofrece un contrato indefinido. El puesto incluye funciones de fabricación, limpieza en áreas estériles, y control de calidad, con cumplimiento riguroso de las Normas de Correcta Fabricación.

Formación

• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o equivalente.
• Formación en producción y control de medicamentos de terapias avanzadas.
• Documentación reglada para contratación laboral en España.

Responsabilidades

• Fabricación de medicamentos de terapias avanzadas cumpliendo Normas de Correcta Fabricación.
• Limpieza y desinfección del área estéril.
• Control de stock de material fungible en áreas estériles.
• Registro de actividades en el área estéril hasta la obtención del producto terminado.

Conocimientos

Normas de correcta fabricación de medicamentos de terapias avanzadas

Cultivos celulares

Desarrollo preclínico de medicamentos de terapias avanzadas

Nivel de Inglés: B1

Educación

Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias

Formación en terapias avanzadas

Descripción del empleo

Oferta de empleo - Técnico/a de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas

Información general

Tipo de convocatoria

Denominación del puesto

Técnico/a de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.

Estado del proceso

Concluido

Fecha de publicación

Plazo de solicitud

Número de plazas

Lugar de trabajo

Tipo de contrato

Indefinido

Titulación oficial requerida

Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas

Titulación específica requerida

• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.

Requisitos mínimos:

• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
• Formación en:
  • Normas de correcta fabricación de medicamentos de terapias avanzadas
  • Terapias Avanzadas
  • Producción y control de medicamentos de terapias avanzadas
• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).

Requisitos valorables

• en obtención de productos de ingeniería de tejidos
• en desarrollo preclínico de medicamentos de terapias avanzadas
• cultivos celulares
• Nivel de Inglés: B1 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).

Funciones

• Fabricación de los medicamentos de terapias avanzadas de terapia celular e ingeniería tisular autorizados en la unidad cumpliendo las Normas de Correcta Fabricación
• Fabricación de lisado plaquetario acorde a los procedimientos de la unidad y preparación de plasma inactivado.
• Alicuotado y preparación de medios de cultivo.
• Expansión de las células en el área de producción.
• Limpieza y desinfección del área estéril.
• Limpieza y autoclavado de materiales.
• Mantenimiento y limpieza de equipos que formen parte del área estéril.
• Control de stock de material fungible y vestuario para las áreas estériles.
• Colaborar en la realización de pedidos de material fungible.
• Mantenimiento del almacén y colaborar en la entrada de materiales.
• Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.
• Dar soporte a la realización de las validaciones adecuadas.
• Registro de todas las actividades realizadas en el área estéril hasta la obtención del producto terminado incluida la distribución del lote de producto.
• Cumplimiento de las instrucciones escritas sobre higiene y comportamiento en el área estéril.
• Trabajo en condiciones GMP.
• Apoyo en las actividades de control de calidad y garantía de calidad de los productos de terapia celular e ingeniería tisular autorizados
• Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de calidad