TECNICO / A DE PROCESOS / VALIDACIONES

Grupo Alter; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una multinacional farmacéutica busca un Técnico/a de Procesos en Madrid para trabajar en la planta productiva. El candidato ideal debe tener una licenciatura en Ciencias de la Salud, preferentemente Farmacia, y al menos 2 años de experiencia en validaciones técnicas en laboratorio farmacéutico. Se requiere también conocimientos en GMP y un nivel de inglés B1. Se ofrece contrato indefinido y una retribución competitiva compuesta de salario fijo, variable y beneficios de seguridad social.

Servicios

Retribución competitiva

Salario variable

Beneficios de seguridad social

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en funciones de Validaciones técnicas en laboratorio farmacéutico.
• Nivel de inglés B1.

Responsabilidades

• Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas.
• Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas para cada fase/producto.
• Generar protocolos de validación de limpiezas y procesos de fabricación.
• Redacción y actualización de protocolos de Producción.
• Generar documentación para pruebas de PQ en maquinaria.

Conocimientos

Conocimientos en GMP

Protocolos de validación

PNT´s de fabricación

Galénicos

Estadística

Trabajo en equipo

Organización y planificación

Iniciativa

Educación

Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferentemente Farmacia)

Descripción del empleo

Overview

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones.

Qualifications & Experience

• Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferentemente Farmacia.
• Experiencia mínima de 2 años en funciones de Validaciones técnicas en laboratorio farmacéutico.
• Nivel de inglés B1.
• Conocimientos en GMP, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Galénicos y Estadística.
• Capacidad de organización, planificación, trabajo en equipo e iniciativa.

Responsibilities

• Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda, lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y envasado en sobres y tubos.
• Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas para cada fase/producto.
• Generar protocolos de validación de limpiezas y procesos de fabricación, definiendo procedimientos, criterios de aceptación y acciones correctoras; toma y seguimiento de muestras; redacción de informes finales.
• Redacción y actualización de protocolos de Producción.
• Generar documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria.

Offer

Ofrecemos contratación indefinida, retribución competitiva compuesta de salario fijo, variable y BBSS.