Tech Transfer Inyectables

MCR International; Asturias; Presencial; EUR 40.000 - 55.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Asturias busca un Técnico Transfer para liderar el desarrollo de nuevos productos y optimizar procesos en la planta de inyectables. Se requiere experiencia en I+D y conocimiento en GMP. Ofrecemos un entorno técnico innovador y oportunidades de crecimiento profesional.

Servicios

Proyecto estable en una planta farmacéutica de referencia

Entorno técnico e innovador

Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional

Formación

• Experiencia mínima de 3 años o más en I+D, desarrollo farmacéutico o validación de procesos, preferiblemente en productos estériles/inyectables.
• Conocimiento profundo de GMP y procesos industriales farmacéuticos.

Responsabilidades

• Validación de procesos conforme a normas GMP.
• Transferencia tecnológica desde desarrollo hasta fabricación industrial.
• Optimización de costes y seguimiento de materiales en fases de desarrollo.
• Gestión de proyectos CDMO junto con departamentos Comercial y de Project Management.
• Documentación técnica y SOPs: creación, revisión y cumplimiento.
• Cumplimiento GMP y seguridad en todas las operaciones.

Conocimientos

Liderazgo

Planificación

Comunicación

Inglés técnico avanzado

Educación

Farmacia, Química, Ingeniería Química o Biotecnología

Descripción del empleo

CP-2510-362
TÉCNICO TRANSFER – INYECTABLES
ASTURIAS

Buscamos un/a Técnico Transfer para liderar el desarrollo de nuevos productos y la validación de procesos en nuestra planta de inyectables estériles en Asturias. Será la persona responsable de realizar el escalado industrial, las validaciones y la transferencia tecnológica, en estrecha colaboración con Producción, Calidad y Proyectos.

Tus principales responsabilidades

• Validación de procesos: diseño, ejecución y documentación de validaciones conforme a normas GMP.
• Transferencia tecnológica: desde desarrollo hasta fabricación industrial.
• Optimización de costes y seguimiento de materiales en fases de desarrollo.
• Gestión de proyectos CDMO junto con los departamentos Comercial y de Project Management.
• Documentación técnica y SOPs: creación, revisión y cumplimiento.
• Cumplimiento GMP y seguridad, garantizando la calidad y eficiencia en todas las operaciones.

Requisitos

• Titulación en Farmacia, Química, Ingeniería Química o Biotecnología.
• Experiencia mínima de 3 años o más en I+D, desarrollo farmacéutico o validación de procesos (preferiblemente en productos estériles/inyectables).
• Conocimiento profundo de GMP y procesos industriales farmacéuticos.
• Habilidades de liderazgo, planificación y comunicación.
• Inglés técnico avanzado.

Qué ofrecemos

• Proyecto estable en una planta farmacéutica de referencia.
• Entorno técnico e innovador con tecnologías avanzadas en estériles.
• Posición estratégica dentro del grupo, con impacto directo en el desarrollo de nuevos productos.
• Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional.