Job Search and Career Advice Platform

¡Activa las notificaciones laborales por email!

Especialista Técnico servicios técnicos en I+D

ROVI Pharmaceutical Company

Madrid

Presencial

EUR 30.000 - 45.000

Jornada completa

Hace 4 días
Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante

Genera un currículum adaptado en cuestión de minutos

Consigue la entrevista y gana más. Más información

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica dinámica en Madrid busca un/a Especialista Técnico en I+D para cumplir con las GMP y colaborar en las validaciones. Se requieren conocimientos analíticos y capacidad estratégica, así como formación en Ciencias. Este rol ofrece la oportunidad de ser parte de un equipo apasionado, con funciones que incluyen la redacción de documentación técnica y supervisión de contratas externas. ¡Impulsa tu carrera con nosotros!

Formación

  • Experiencia previa entre 1 y 2 años como Técnico/a servicios técnicos en Industria farmacéutica.

Responsabilidades

  • Cumplir las GMP, el sistema de calidad de la compañía y los planes maestros de Validaciones.
  • Colaborar en el seguimiento y coordinación de los planes maestros.
  • Redacción de documentación asociada a las actividades de cualificación y validación.

Conocimientos

Conocimientos analíticos
Capacidad estratégica
Conocimiento de GMP

Educación

Formación universitaria en Ciencias (Química, Ingeniería Química, Farmacia)
Descripción del empleo
Especialista Técnico servicios técnicos en I+D

Join to apply for the Especialista Técnico servicios técnicos en I+D role at ROVI Pharmaceutical Company

¿Estás listo/a para impulsar tu carrera en la industria farmacéutica? ¡Esta es tu oportunidad para formar parte de nuestro equipo dinámico y apasionado! Buscamos un/a Especialista Técnico servicios técnicos (Planta I+D Julián Camarillo) con sólidos conocimientos en diversas áreas para fortalecer nuestra presencia en el mercado. Si tienes habilidades analíticas, capacidad estratégica y te apasiona el sector médico, ¡queremos conocerte!

Funciones y responsabilidades
  • Cumplir las GMP, el sistema de calidad de la compañía y los planes maestros de Validaciones.
  • Cumplir con la Planificación de los planes de Validación y Cualificación.
  • Colaborar en el seguimiento y coordinación de los planes maestros.
  • Conocer los procedimientos y protocolos del departamento y velar por el seguimiento de los mismos.
  • Redacción de documentación asociada a las actividades de cualificación y validación (protocolos, informes, planes, documentación de evaluación de equipos…) realizadas en la compañía, como cualificaciones de servicios, instalaciones, equipos, máquinas, validaciones de proceso, validaciones de llenados asépticos (media fill), validaciones de limpieza.
  • Supervisión y coordinación del trabajo de las contratas externas.
  • Conocer el funcionamiento de los equipos, máquinas, servicios e instalaciones objeto de cualificación con el fin de asegurar la correcta comprensión de los mismos.
  • Conocer y comprender los procesos de fabricación llevados a cabo en planta, así como las prácticas asépticas a seguir.
  • Dar soporte, cuando sea necesario, a auditorías internas o externas de la compañía.
  • Informar a Garantía de Calidad de las desviaciones, no conformidades o problemas surgidos en el área.
Requisitos
  • Formación universitaria en Ciencias (Química, Ingeniería Química, Farmacia).
  • Experiencia previa entre 1 y 2 años como Técnico/a servicios técnicos en Industria farmacéutica.

Villaviciosa de Odón, Comunidad de Madrid, Spain | 1 day ago

Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra un archivo en formato PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES de hasta 5 MB.