URSAPHARM Arzneimittel: Assistenz (m/w/d) der Herstellungsleitung

URSAPHARM Arzneimittel GmbH; Saarbrücken; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende pharmazeutische Firma in Saarbrücken sucht eine Assistenz der Herstellungsleitung. Die Rolle erfordert die Koordination von Herstellungsprozessen und GMP-Kenntnisse. Bewerber sollten ein Fachhochschulstudium in Pharmazie, Biologie oder eine ähnliche Qualifikation haben sowie Erfahrung in der Lebensmittel- oder Pharmaindustrie vorweisen können. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Bewerbungen werden per E-Mail erwartet.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Fachhochschulstudium in Pharmazie, Biologie, Medizin oder Lebensmitteltechnologie.
• Erfahrung in der Pharma-, Chemie-, Biotechnologie- oder Lebensmittelbranche erforderlich.
• Kenntnisse in GMP-Richtlinien und Produktionsabläufen von Vorteil.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Koordination und Überwachung der Herstellungsprozesse.
• Erstellung und Schulung von Herstellungsanweisungen.
• Durchführung von Batch Record Reviews.
• Bewertung von Abweichungen und Einleitung von Maßnahmen.
• Mitarbeit bei der Digitalisierung der GMP Dokumentation.

Kenntnisse

Detailgenaues Arbeiten

Teamarbeit

Kommunikationsfähigkeit

GMP-Kenntnisse

MS-Office Kenntnisse

SAP-Kenntnisse

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Bachelor of Science in Pharmazie, Biologie oder Medizin

Bachelor of Engineering in Lebensmittel-, Biotechnologie

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Die Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur.

Wir wachsen weiter und suchen Sie als Assistenz (m/w/d) der Herstellungsleitung in Vollzeit, um eine bestmögliche Herstellung unserer Markenprodukte nach höchster Qualitätsstandards zu ermöglichen!

Ihre zukünftige Aufgabe

• Koordination und Überwachung der Herstell-, Abfüll- und Verpackungsprozesse
• Erstellung, Prüfung und Schulung von Herstell-, Abfüll- und Verpackungsanweisungen sowie von Standardverfahrensanweisungen (SOP’s)
• Durchführung von Batch Record Reviews
• Bewertung von Abweichungen sowie Initialisierung und Umsetzung erforderlicher Maßnahmen
• GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften
• Mitarbeit bei der Digitalisierung der GMP Dokumentation
• Ansprechpartner für Behörden und Mitwirkung bei Kundenaudits
• Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Produkte
• Mitarbeit bei der Optimierung von Produktionsprozessen

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Fachhochschulstudium, bzw. Bachelor of Science in den Fachgebieten Pharmazie/Biologie/Medizin oder Bachelor of Engineering im Fachgebiet Lebensmittel-, Biotechnologie-, Umwelt-, Verpackungs- und Prozess-Verfahrenstechnik
• Erfahrung in der Pharma-, Chemie-, Biotechnologie- oder Lebensmittelbranche
• Praktische Erfahrung im GMP Umfeld, Kenntnis der GMP-Richtlinien und idealerweise der Produktionsabläufe in der Sterilfertigung
• Zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, teamorientierte Arbeitsweise sowie Spaß am eigeninitativen Handeln
• Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte
• ERP-System-Kenntnisse, insbesondere SAP
• Teamplayer mit Durchsetzungsvermögen, Überblick auch in Belastungssituationen und Spaß der Arbeit in einem engagierten Umfeld
• Freude am Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld, über Abteilungsgrenzen hinweg
• Kommunikationsstark mit der Fähigkeit auf allen Ebenen zu kommunizieren und Menschen zusammenzubringen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sind Sie interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail

Bitte beachten Sie:

Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.