Spezialist (m/w/d) Qualitätsmanagement – GMP & Reklamationen *IP

Job@ctive GmbH; Pfaffenhofen; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationaler Pharmakonzern sucht einen Spezialisten (m/w/d) im Bereich Qualitätsmanagement. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Bearbeitung von Reklamationen, die Erstellung von Chargendokumentationen und die Pflege von GMP-Dokumenten. Voraussetzung ist eine Ausbildung oder Studium in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich sowie mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie. Zu den Vorteilen gehören eine gute Verkehrsanbindung, kostenlose Parkplätze und die Möglichkeit zur Übernahme in eine Festanstellung.

Leistungen

Gute Verkehrsanbindung

Kostenlose Parkplätze

Fahrkostenzuschuss oder Jobticket

Strukturierte Einarbeitung

Möglichkeit zur Übernahme in Festanstellung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Hochschulstudium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte Kenntnisse der Standard-EDV-Anwendungen.

Aufgaben

• Bearbeitung von Reklamationen und Fälschungsverdachtsfällen gemäß geltender GMP-Richtlinien.
• Erstellung und Bearbeitung von Chargendokumentationen.
• Koordination und Bearbeitung interner und externer Anfragen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Detailorientierung

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung oder Hochschulstudium (technisch/naturwissenschaftlich)

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Unser Mandant ist ein internationaler Pharmakonzern mit Sitz in Pfaffenhofen und sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Spezialist (m/w/d) Qualitätsmanagement – GMP & Reklamationen.

Deine Aufgaben

• Bearbeitung von Reklamationen und Fälschungsverdachtsfällen gemäß geltender GMP-Richtlinien
• Erstellung und Bearbeitung von Chargendokumentationen
• Koordination und Bearbeitung interner und externer Anfragen
• Bearbeitung von Änderungsanträgen
• Erstellung, Pflege und Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z. B. Standardarbeitsanweisungen)

Dein Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Hochschulstudium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse der Standard-EDV-Anwendungen sowie Erfahrung im Umgang mit SAP
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine präzise und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

• Gute Verkehrsanbindung mit Bus, Bahn oder Auto
• Kostenlose Parkplätze vor Ort
• Möglichkeit auf Fahrkostenzuschuss oder Jobticket
• 37,5 Stunden/Woche
• Strukturierte Einarbeitung mit erfahrenen Kollegen
• Möglichkeit zur Übernahme in Festanstellung