Specialist m/w/d Quality Assurance Operations im Bereich Sekundärverpackung Klinikmuster

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Pfaffenhofen an der Ilm; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen Specialist m/w/d Quality Assurance Operations zur Unterstützung im Bereich Sekundärverpackung Klinikmuster. Verantwortlich sind die Review der Chargendokumentation, die Unterstützung bei QA-Aufgaben und die Mitwirkung an Prozessoptimierungen. Anforderungen sind eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung sowie Erfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld. Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant, Chemikant, BTA/CTA/MTA/PTA).
• Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld.
• GMP-Kenntnisse bezüglich der beschriebenen Aufgaben.

Aufgaben

• Review der Chargendokumentation und Sicherstellung von GxP-konformen Dokumentationen.
• Mitwirkung bei Prozessoptimierungen im eigenen Aufgabenbereich.
• Unterstützung bei der Umsetzung von QA-Aufgaben im Fachbereich.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Detailgenauigkeit

strukturierte Arbeitsweise

Kommunikationsfähigkeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Jobbeschreibung

Specialist m/w/d Quality Assurance Operations im Bereich Sekundärverpackung Klinikmuster

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: M. Schormair GmbH

Stellenart: Arbeitnehmerüberlassung

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: unbefristet

Arbeitsort: Pfaffenhofen an der Ilm

Stellenbeschreibung

Wir suchen Sie zur Unterstützung bei unserem Kunden!

Ihre Aufgaben

• Review der Chargendokumentation des Fachbereichs u. Sicherstellung einer GxP-konformen u. den internen Qualitätsstandards entsprechenden Dokumentation
• Mitwirkung bei Prozessoptimierungen im eigenen Aufgabenbereich
• Unterstützung bei der Umsetzung von QA-Aufgaben gemeinsam mit dem jeweiligen Fachbereich (z.B. Deviations, Changes)
• Durchführung u. Überwachung von Verwaltungsaufgaben (im eigenen Fachbereich)
• Formelle Überprüfung u. Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. Anweisungen, Templates)

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant m/w/d, Chemikant m/w/d, BTA/CTA/MTA/PTA)
• Berufserfahrung in einem GxP-reguliertem Umfeld u. GMP-Kenntnisse bezüglich der oben beschriebenen Aufgaben
• Teamfähigkeit, Detailgenauigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Beharrlichkeit u. ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort u. Schrift