Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma (m/w/d) (Münster / München)

Tentamus Group GmbH; Münster; Hybrid; EUR 65.000 - 85.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen mit Standorten in Deutschland sucht einen Senior Consultant für Regulatory Affairs in der Pharma-Industrie. Sie kümmern sich um die Beratung zur Arzneimittelzulassung und arbeiten eng mit Kunden sowie Behörden zusammen. Ideale Bewerber haben ein relevantes Studium, sprechen fließend Deutsch und Englisch und sind kommunikativ sowie erfahren im Projektmanagement. Es erwartet Sie ein kollegiales Team in einem flexiblen Arbeitsplatz. Bewerbungen aus Köln, Münster und für Home-Office sind willkommen.

Leistungen

Umfassende Einarbeitung

Teamevents

Entwicklungsmöglichkeiten durch Trainings

Qualifikationen

• Erfahrung in der Arzneimittelzulassung und im Life-Cycle-Management.
• Erste Erfahrungen in Pharmacovigilance und Medical Affairs.
• Freude an der Kommunikation mit Kunden und Behörden.

Aufgaben

• Eigenverantwortliches Handeln im Marktsegment Life Science.
• Planung und Begleitung von regulatorischen Aktivitäten.
• Projektmanagement und Bearbeitung regulatorischer Projekte.

Kenntnisse

Projektmanagement

Kommunikationsfähigkeit

Fließend Deutsch

Fließend Englisch

Ausbildung

Studium in Biologie, Chemie, Pharmazie oder Medizin

Jobbeschreibung

Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma (m/w/d) (Münster / München)

Permanent employee,Full-time· Münster

Unser Unternehmen

Die TentaConsult Pharma & Med GmbH mit Sitz in Münster / Westfalen sowie Martinsried / München ist eine junge Dienstleistungs- und Beratungsgesellschaft in den Bereichen Pharma, Medical Devices und Nahrungsergänzungsmittel der Tentamus Group.
Die Tentamus Gruppe ist ein international agierendes mittelständisches Unternehmen im Bereich der Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen von Lebensmitteln, Futtermitteln, Pharmazeutika und Kosmetika. Die dezentrale Laborstruktur, verteilt über 85 Standorte weltweit, bietet ein Höchstmaß an Flexibilität und rundet den firmeneigenen Servicegedanken ab.
Wir suchen einen Naturwissenschaftler / Pharmazeuten / Mediziner (m/w/d) mit Expertise im Bereich Arzneimittelzulassung als Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma für den Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie.

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliches Handeln in dem spannenden und systemrelevanten Marktsegment „Life Science“
• Planung und Begleitung von internationalen regulatorischen Aktivitäten Wirkstoffe und Fertigprodukte betreffend
• Projektmanagement und inhaltliche Bearbeitung von regulatorischen Projekten im Auftrag unserer Kunden - im kompletten Lebenszyklus der jeweiligen Produkte
• Kommunikation mit unseren Kunden, deren Partnern und zuständigen Behörden
• Sie verfügen über ein Studium oder eine vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit einer naturwissenschaftlichen Ausrichtung (z. B. Biologie, Chemie, LM-Chemie, Pharmazie) oder in der Medizin
• Sie beherrschen die einschlägigen Prozesse zur Vorbereitung und Durchführung von Zulassungsverfahren und sind routiniert im Life-Cycle-Management von Arzneimitteln (national wie international)
• Erste Erfahrungen in den Bereichen Pharmacovigilance und Medical Affairs konnten Sie bereits machen
• Neben Routine im Projektmanagement haben Sie Freude mit Menschen zu kommunizieren
• Die aktive Kommunikation mit Kunden, Aufsichts- und Zulassungsbehörden sowie die Beantwortung von Anfragen und die eigenverantwortliche Führung von Projekten unserer Kunden bereitet Ihnen Freude.
• Wir suchen einen pragmatischen „Macher“ mit Führungsambitionen (m/w/d), der sich in kleineren und mittelgroßen Unternehmen wohlfühlt
• Sie sprechen fließend Deutsch und Englisch
• Ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und ein sehr familienbewusstes Arbeitsklima in einem attraktiven Arbeitsumfeld
• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen und in der stets offen kommuniziert wird
• Die Möglichkeit, entweder an unseren Standorten in München, Münster oder im Home-Office (hybrides Modell oder vollständig Home-Office) für uns tätig zu werden
• Die Chance, das Wachstum eines mittelständischen Unternehmens mitzugestalten und somit die eigene Handschrift zu setzen
• Umfassende Einarbeitung und Entwicklungsmöglichkeiten durch Trainings und Workshops, u. a. Tentamus Academy
• Gemeinsame Teamevents und Freizeitmöglichkeiten

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an:

TentaConsult Pharma & Med GmbH
Ihr Ansprechpartner ist: Herr Ralf Sibbing
Telefon: [phone]
Wienburgstraße 207
48159 Münster

Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat.
Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem dynamischen, internationalen Umfeld.
Wir legen großen Wert auf eine Kultur der Vielfalt und Inklusion, in der alle Mitarbeitenden unabhängig von Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Religion oder Behinderung gleichwertig behandelt werden. Antidiskriminierung und Chancengleichheit sind für uns nicht nur Prinzipien, sondern eine Selbstverständlichkeit. Wir fördern eine respektvolle und offene Arbeitsumgebung, in der jeder Einzelne sein Potenzial voll entfalten kann.
Werden Sie Teil der Tentamus-Familie und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Qualitätsprüfung – in einer inklusiven und respektvollen Arbeitswelt!