Senior Compliance Specialist (m/w/d)

active now Norderstedt; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 80.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß sucht einen erfahrenen Senior Compliance Specialist (m/w/d). In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die eigenständige Bearbeitung von GMP-Fragestellungen und die Leitung von Compliance-Projekten. Voraussetzung ist ein abgeschlossenes Masterstudium sowie mehrjährige Erfahrung in der biotechnischen Produktion. Sie können mit einem Monatsgehalt zwischen 5.622 EUR und 7.208 EUR rechnen, ergänzt durch attraktive Zusatzleistungen.

Leistungen

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Betriebsrestaurant

Teamevents

30 Tage Tarifurlaub

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Pharmatechnologie, Biochemie oder vergleichbar.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion.
• Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten.

Aufgaben

• Bearbeitung von Diskrepanzen in der Rolle Lead Investigator.
• Leitung von Compliance-Projekten.
• Erstellung von Risikoanalysen und Schulungen.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Präsentationsfähigkeiten

Kommunikative Fähigkeiten

Deutsch (fließend)

Englisch (fließend)

Ausbildung

Masterstudium in Biotechnologie oder vergleichbar

Jobbeschreibung

Overview

Senior Compliance Specialist (m/w/d). Du möchtest Teil eines Teams sein, das die Qualität von Wirkstoffen zum Wohle von Menschen sicherstellt? In einem zukunftssicheren Pharmaunternehmen in 88400 Biberach-Riss? Dann komm zu uns als Compliance Senior Specialist (m/w/d). Die Stelle ist ab sofort zu besetzen und vorläufig bis 15.12.2026 befristet – Option auf Verlängerung bzw. Übernahme besteht.

Das kannst Du von uns erwarten

• Monatsgehalt: 5.622 EUR – 7.208 EUR
• Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
• Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
• Betriebsrestaurant und Teamevents

Das sind Deine Aufgaben

• Übernahme der betriebsübergreifenden, selbstständigen Bearbeitung von Diskrepanzen (Abweichungen, OOX = Out of Expectation/Specification, Events) in der Rolle Lead Investigator
• Teilnahme und Leitung von betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten
• Selbständige Betreuung verschiedener GMP-Fragestellungen (betriebsübergreifend in der Focused Factory), z.B. Erstellen von Risikoanalysen, Planen und Durchführen von betriebsübergreifenden GMP-Schulungen
• Vorstellen von Abweichungen und OOX im Rahmen von Kundenmeetings, Audits und Inspektionen in englischer Sprache

Das zeichnet Dich aus

• Abgeschlossenes Masterstudium der Fachrichtung Biotechnologie, Pharmatechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender mehrjähriger Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion
• Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
• Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist

Bist du interessiert? Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bitte richte diese an folgende E-Mail-Adresse: [e-mail]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich – Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!