Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)

Alcedis GmbH; Gießen; Hybrid; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Bereich klinische Studien sucht eine Projektassistenz in Gießen. Die Position umfasst die Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien und erfordert Organisationstalent sowie gute Kenntnisse im MS Office. Angebot: unbefristete Anstellung, flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Option. Gesucht werden teamfähige, analytische Bewerber mit guter Kommunikation in Deutsch und Englisch.

Leistungen

30 Urlaubstage

Flexibles Arbeiten

Job-Fahrrad

VWZ-Zahlung

Gesundheitsförderung

Teambuilding-Events

Kostenfreie E-Auto-Ladestationen

Qualifikationen

• Erfahrungen mit der Organisation klinischer Studien sind ideal.
• Selbständige und analytische Arbeitsweise sind erforderlich.
• Sehr gute Kommunikations- und Organisationskompetenzen werden erwartet.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren.
• Dokumentation des Studienstands in den Prüfzentren.
• Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie.

Kenntnisse

MS Office Kenntnisse

Teamfähigkeit

Organisationskompetenzen

Analytisches Arbeiten

Flexibilität

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich

Jobbeschreibung

Projektassistenz im Bereich klinische Studien/ Project Assistant Clinical Operations (m/w/d)

Gießen, Vollzeit (40 Std./Woche)

Als Projektassistenz (m/w/d) unterstützt du unsere Fachabteilung Clinical Operations auf vielfältige Weise bei der Durchführung und Umsetzung klinischer Studien. Hierbei setzt du dein Engagement und Professionalität bei der erfolgreichen Planung und Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen der Phasen I-IV, nicht-interventionellen Studien sowie Medizinprodukte-Studien ein.

Was du bei uns tust

• Unterstützung bei der Organisation der Studie in den Prüfzentren und Betreuung der Prüfärzte
• Abfrage des Studienstands in den Prüfzentren (nach vorgegebenem Leitfaden) sowie Dokumentation
• Schulung der Prüfärzte und Dokumentare auf die Studie sowie die EDC-Software
• Durchführbarkeitsprüfung (Feasibility) für neue Projekte mit Prüfzentren
• Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen inkl. Versand und Tracking
• Vorbereitung von Unterlagen zur Einreichung bei Behörden und Ethikkommissionen
• Erstellung und Verwaltung der Study Master File
• Unterstützung der Zentren bei der Bearbeitung von Rückfragen zu den elektronischen erfassten Studiendaten
• Korrespondenz (nach Vorlage oder eigenem Konzept in Deutsch und Englisch)
• Versand und Tracking von Dokumenten und Studienmaterial an Prüfzentren
• Erstellung/Bearbeitung von Studienverträgen (nach Vorgabe)
• Vorbereitung von Unterlagen für die Honorierung der Prüfzentren
• Organisation von Prüfertreffen
• Erstellen von Präsentationen, Diagrammen und Tabellen (selbständig und nach Vorgabe)
• Unterstützung des Projektsupports
• Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich
• Du besitzt idealerweise bereits Erfahrungen mit der Organisation klinischer Studien
• Du arbeitest selbständig, analytisch und besitzt Durchhaltevermögen
• Du verfügst über gute Kenntnisse im MS Office-Paket
• Du bist teamfähig und flexibel
• Du hast sehr gute Kommunikations- und Organisationskompetenzen
• Du besitzt gute Kenntnisse in Englisch (Wort und Schrift)

Warum du dich für uns entscheidest

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
• Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
• Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))

Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung!