Produktentwicklungsingenieur (m / w / d) für Medizinprodukte

agap2 Deutschland; Aachen; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen für operatives Consulting in Nordrhein-Westfalen sucht einen Ingenieur (m/w/d) für die Entwicklung, Konstruktion und Berechnung medizinischer Geräte. Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Maschinenbau und haben erste praktische Erfahrungen in der Produktentwicklung. Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen sind notwendig. Das Unternehmen bietet unbefristete Verträge und diverse Benefits wie Weiterbildungsangebote und gute Work-Life-Balance.

Leistungen

Unbefristete Festanstellung

Faire Gehälter und jährliche Gehaltserhöhungen

Team-Events

Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten

Betriebliche Altersvorsorge

Mitarbeiterrabatte

Gesundheitsangebot EGYM Wellpass

Gute Work-Life-Balance

Karriereentwicklung

Individuelle Begleitung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder Maschinenbau.
• Erste praktische Erfahrung im Produktentwicklungsumfeld.
• Kenntnisse der ISO 13485 und MDR.

Aufgaben

• Entwicklung und Konstruktion von medizinischen Geräten.
• Durchführung von Produktänderungen unter ISO13485.
• Pflege der Zulassungsdokumente unter MDR.

Kenntnisse

Flexibilität

Analysefähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutsch (C1)

Englisch

Ausbildung

Studium der Medizintechnik oder Maschinenbau

Jobbeschreibung

Wir sind agap2 , ein Unternehmen für operatives Consulting in den Bereichen Science und Engineering. Unser starkes Team aus Ingenieur : innen, Pharmazeut : innen und Naturwissenschaftler : innen hilft unseren renommierten Kunden, komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen – von Inbetriebnahmen von Anlagen über Prozessoptimierungen bis hin zu Projekten im Qualitätsmanagement.

Deine Aufgaben

• Entwicklung, Konstruktion und Berechnung von Bauteilen und Baugruppen für medizinische Geräte und Instrumente
• Durchführung von Produktänderungen unter ISO13485
• Pflege der Zulassungsdokumente unter MDR und Erstellung von Validierungsprotokollen
• Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs zur Sicherstellung der Produktkonformität

Einsatzgebiet nach dem ersten Projekt : Rhein-Main-Region und Nordrhein-Westfalen

Deine Kompetenzen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbar
• Erste Werkstudententätigkeit oder Praktika im Produktentwicklungsumfeld von Nöten
• Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (z.B. ISO 13485, MDR)
• Ausgeprägte Flexibilität, Analyse- und Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Ausdrucksweise in Deutsch (C1) und Englisch, sowie eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und Organisationsfähigkeit

Benefits

• Unbefristete Festanstellung 🔓
• Faire Gehälter inkl. einer jährlichen Gehaltserhöhung 💰
• Team-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, Firmenläufe 🎉
• Weitere Benefits : Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM Wellpass 🎁
• Gute Work-Life-Balance sowie ein Arbeitszeitkonto ⚖️
• Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen 📈
• Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch feste interne Ansprechpartner 🤝
• Ein buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung durch Zusendung Deines aktuellen Lebenslaufs.