Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Lamm HR GmbH; Friedrichsdorf; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie in Hessen sucht einen Chemikanten (m/w/d) zur Qualitätskontrolle. Sie arbeiten in einem modernen GMP-zertifizierten Umfeld und überwachen komplexe Produktionsprozesse. Die Stelle bietet ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, attraktive Vergütung und Möglichkeiten zur Weiterbildung. Bewerben Sie sich, um Teil eines wertschätzenden Teams zu werden.

Leistungen

Sicherer Job

Vielfältige Möglichkeiten zur fachlichen Weiterbildung

Attraktive Vergütung

Flexibles Schichtmodell

Kollegiales Team

Qualifikationen

• Durchführung der GMP-gerechten Dokumentation von Analysen.
• Verwendung und Beherrschung verschiedener analytischer Methoden.
• Erfassung und Prüfung analytischer Ergebnisse.

Aufgaben

• Überwachung und Steuerung komplexer Produktionsprozesse.
• Erstellung notwendiger Dokumente innerhalb des Aufgabenbereiches.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Grundkenntnisse im MS-Office-Paket

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder vergleichbare Qualifikation

Tools

HPLC

GC

IR

UV

Jobbeschreibung

Deine Chance

Deine Chance: Werde Teil einer innovativen Branche mit Zukunft!

Du bist Chemikant (m/w/d) oder CTA und suchst eine verantwortungsvolle Position in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle? Du möchtest Deine Fachkenntnisse in einem modernen, zukunftsorientierten Umfeld einbringen und an der Herstellung hochwertiger Cannabinoid-Wirkstoffe mitwirken? Dann bewirb Dich jetzt für unseren Kunden!

Das erwartet Dich bei unserem Kunden

• Moderner Arbeitsplatz: Arbeite mit hochmodernen Produktionsanlagen in einem GMP-zertifizierten Umfeld.

• Sicherer Job: Profitiere von einem unbefristeten Arbeitsvertrag in einer stabilen, wachsenden Branche.

• Verantwortungsvolle Aufgaben: Überwache und steuere komplexe Produktionsprozesse zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe.

• Weiterentwicklung: Nutze vielfältige Möglichkeiten zur fachlichen Weiterbildung und persönlichen Entwicklung.

• Attraktive Vergütung: Eine faire Bezahlung sowie Sozialleistungen sind selbstverständlich.

• Team und Arbeitsklima: Freu Dich auf ein kollegiales, wertschätzendes Team mit offener Kommunikation.

• Schichtarbeit: Flexible Schichtmodelle sorgen für eine gute Work-Life-Balance.

Deine Aufgaben

• Du führst die GMP-gerechter Dokumentation von Analysen (z.B. in der Freigabeprüfung, Stabilitätsuntersuchung, etc.) durch

• Du verwendest und beherrschst Methoden verschiedene analytische Methoden wie z.B. HPLC, GC, IR und UV und arbeiten auf Basis von Arzneibüchern (Ph. Eur., USP, DAB und DAC)

• Du erfasst und prüfst analytische Ergebnisse

• Du erstellst notwendige Dokumente innerhalb ihres Aufgabenbereiches

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation

• Deine Arbeit ist geprägt von Integrität, Genauigkeit und Qualitätsbewusstsein

• GMP-Kenntnisse sind von Vorteil

• Grundkenntnisse im MS-Office-Paket

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift