Laborant (m/w/d) für Roche Mannheim

Bertrandt; Mannheim; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Technologieunternehmen in Mannheim sucht einen Laboranten (m/w/d) zur Durchführung von Qualitätsprüfungen und zur Dokumentation der Analyseergebnisse. Sie bringen eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung sowie erste Berufserfahrung in der Qualitätssicherung mit. Verantwortungsvolle Aufgaben und eine attraktive Vergütung werden geboten.

Leistungen

Verantwortungsvolle Aufgaben

Attraktive Vergütung

Rabatte

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung in Qualitätssicherung im regulierten Umfeld.
• Grundkenntnisse im GxP-Umfeld und Dokumentenmanagement.
• Erfahrung in Entwicklung oder Produktion von In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukten.

Aufgaben

• Durchführung von Qualitätsprüfungen an Einzelstreifen und Kassetten.
• Selbstständige Dokumentation der Analyseergebnisse.
• Eingabe der Ergebnisse in das PDC ERP-System zur Erstellung von Prüfberichten.

Kenntnisse

Sehr gute Deutschkenntnisse

Gewissenhaftigkeit

Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung

Tools

Office-Anwendungen

Google-Anwendungen

Jobbeschreibung

Laborant (m/w/d) für Roche Mannheim, Mannheim

Was Sie erwartet:

• Durchführung von Qualitätsprüfungen an Einzelstreifen und Kassetten
• Pünktliche Erledigung der geplanten Aufgaben bis zur eigenständigen Bewertung der Rohdatenergebnisse
• Selbstständige Dokumentation der Analyseergebnisse in Datenauswertesystemen gemäß den gültigen Vorgabedokumenten oder GMP-konforme Dokumentation der Prüfergebnisse in Protokollen, Tabellen, Grafiken etc.
• Anpassung der Durchführungsvorschriften für entwickelte Analyseverfahren im Rahmen einer Prüfungsvorschrift nach Anleitung
• Eingabe der Ergebnisse in das PDC ERP-System zur Erstellung von Prüfberichten
• Regelmäßig wiederkehrende Aufgaben, wie z.B.: Vor- und Nachbereitung von Messungen, Ein-, Aus- und Umlagerung von Dokumentationen, Durchführung von Sondermessungen nach Einweisung und Vorgabedokumenten

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche / technische Ausbildung
• Erste Berufserfahrung im Umfeld Entwicklung, Produktion und insbesondere Qualitätssicherung im regulierten Umfeld (vorzugsweise in In-vitro-Diagnostika oder Medizinprodukte)
• Grundkenntnisse im GxP- Umfeld und Dokumentenmanagement
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kenntnisse im Umgang mit Office- und Google-Anwendungen
• Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit

Was wir können:

• Verantwortungsvolle Aufgaben
• Eigenverantwortliches Arbeiten
• Konzernweites "Netzwerken"
• Rabatte
• Attraktive Vergütung
• Teamorientierte Arbeitsweise