Junior Specialist / Pharmakant (m/w/d)

Akkodis; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharma- und Biotechbranche sucht einen naturwissenschaftlich ausgebildeten Mitarbeiter im Raum Ulm. In dieser Vollzeitstelle unterstützen Sie die Bearbeitung von OOS-Anfragen und übernehmen administrative Aufgaben im Klinischen Lieferkettenmanagement. Voraussetzung sind sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Kenntnisse der GMP-Richtlinien in einem regulierten Umfeld. Sie werden Teil eines engagierten Teams mit attraktiven Sozialleistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Teamspirit und Diversität

Work-Life-Balance

Attraktive Vergütung

Sozialleistungen

Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

Team- und Sportevents

Globales Netzwerk

Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Qualifikationen

• Relevante Berufserfahrung oder fundierte Kenntnisse im Review bzw. in der Herstellung in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Gute Kenntnisse der geltenden Regularien im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS-Anfragen.
• Erstellung, Bearbeitung und Archivierung relevanter Dokumente.
• Administrative Aufgaben im Lieferkettenmanagement klinischer Studien.

Kenntnisse

GMP-Richtlinien

Planungs- und Organisationsvermögen

Kommunikative Fähigkeiten

Teamarbeit

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Jobbeschreibung

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir:

• Start: ASAP
• Standort: Großraum Ulm
• Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
• Stellenendwert E09T

Aufgaben

• Sie unterstützen bei der Bearbeitung sowie der Nachverfolgung von OOS‑(Out of Scope) Anfragen.
• Dabei behalten Sie die Erstellung, Bearbeitung und Archivierung freigabe- und einreichungsrelevanter Dokumente stets im Blick.
• Zudem übernehmen Sie administrative Aufgaben im Lieferkettenmanagement klinischer Studien.
• Darüber hinaus bringen Sie ein fundiertes Verständnis der GMP‑Richtlinien mit und zeichnen sich durch ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie eine effektive Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen aus.

Profil

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Pharmakant*in) sowie relevante Berufserfahrung oder fundierte Kenntnisse im Review bzw. in der Herstellung in einem GMP‑regulierten Umfeld der Biotechnologie oder Pharmazie.
• Gute Kenntnisse der geltenden Regularien sowie ein solides Verständnis GMP‑relevanter Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern.
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, ausgeprägtes Planungs‑ und Organisationsvermögen sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Teamorientierung.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Unser Angebot

• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.