Junior Manager-Technical Regulatory Affairs (m/w/d)

FERCHAU GmbH; Deutschland; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der Pharma- und Life Sciences sucht einen Junior Manager für Technical Regulatory Affairs in Deutschland. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Kommunikation mit Gesundheitsbehörden, die Koordination globaler Marktanfragen und die Unterstützung bei GMP-Inspektionen. Bewerber sollten mindestens 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und ein naturwissenschaftliches Studium mitbringen. Es wird sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse erwartet. Das Unternehmen bietet Gestaltungsspielraum und attraktive Vergütungsstrukturen.

Leistungen

Möglichkeit zur Einbringung eigener Ideen

Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen

Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung mit Marktprodukten und Dokumentationen.

Aufgaben

• Kommunikation mit Gesundheitsbehörden sicherstellen.
• Koordination von Marktanfragen bearbeiten.
• Dokumentation zur Registrierung pflegen.
• Unterstützung bei behördlichen GMP-Inspektionen.

Kenntnisse

Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Flexibilität

Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikationen

Jobbeschreibung

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir suchen Dich: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Junior Manager unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem Wissen und deiner Expertise.
Junior Manager-Technical Regulatory Affairs (m/w/d)

Das sind deine Aufgaben in unserem Team

• Direkte Kommunikation mit Gesundheitsbehörden zur Sicherstellung einer reibungslosen und regelkonformen Zusammenarbeit
• Koordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen
• Sicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Registrierung von Herstellbetrieben
• Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten zur Gewährleistung von Compliance und Kosteneffizienz
• Unterstützung bei behördlichen GMP-Inspektionen und internen Audits, inklusive Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung

Das erwartet dich bei uns

• Möglichkeit zur Einbringung eigener Ideen und aktive Mitgestaltung
• Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen

Unsere Erwartungen an dich

• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Entwicklung / Produktion / Qualität)
• Flexibilität im Umgang mit wechselnden Aufgaben und Anfragen
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Naturwissenschaftliches Studium mit mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikationen

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE40-09217-UL bei Frau Marlen Kopp. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!