Implementation Expert (m/w/d) / Pharma Project Management

Akkodis; Frankfurt; Hybrid; EUR 75.000 - 95.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein renommiertes Pharmaunternehmen in Frankfurt sucht einen Implementation Expert (m/w/d) für Projektmanagement. Sie unterstützen die Erstellung von Dokumentationen und arbeiten in verschiedenen Projekten. Ideale Kandidaten haben einen Masterabschluss in Biotechnologie und mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung. Das Unternehmen bietet hybrides Arbeiten und attraktive Vergütung.

Leistungen

Hybrides Arbeiten (2 Tage / Woche)

Attraktive Vergütung

Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

Sozialleistungen

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-konformen Herstellung pharmazeutischer Produkte.
• Erfahrung im Projektumfeld von Pharmaanlagen.
• Fundierte Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Wirkstoffherstellung.

Aufgaben

• Mitwirkung bei der Erstellung von Dokumenten zur Implementierung.
• Dokumentation und Nachverfolgung von Meeting-Protokollen.
• Unterstützung in verschiedenen Workstreams und Projekten.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsskills

Analytisches Denken

Entscheidungsstärke

Organisationsfähigkeit

Ausbildung

Masterstudium in Biotechnologie oder vergleichbar

Tools

MS Office

Qualitätsmanagement-Systeme

Jobbeschreibung

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Implementation Expert (m/w/d) / Pharma Project Management

• Start: 05.01.2025
• Standort: Rhein-Main
• Laufzeit: bis 30.11.2026
• Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
• Stellenendwert: außertariflich

Aufgaben

• Mitwirkung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten im Rahmen der Implementierung gemäß den Vorgaben der Qualitätsorganisation (z. B. User Requirements, Change Controls, Betriebs- und ggf. Qualifizierungsdokumentation)
• Dokumentation, Aufbereitung und Nachverfolgung von Meeting-Protokollen
• Unterstützung in verschiedenen Workstreams und Projekten
• Erstellung übergreifender Projektdokumentationen (z. B. Scope-Dokumente, Gate Reviews)
• Mitwirkung beim Tracking sowie bei der Präsentation des Projektfortschritts

Profil

Ausbildung und Berufserfahrung

• Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer Fachrichtung
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-konformen Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Erfahrung im Projektumfeld von Pharmaanlagen
• Fundierte Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Wirkstoffherstellung (Schwerpunkt Biologika) sowie US/EU GxP-Regularien
• Idealerweise praktische Erfahrung in der Herstellung von Biologika

Soziale Kompetenzen

• Ausgeprägte Teamfähigkeit und hervorragende Kommunikationsskills
• Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
• Hohe Organisationsfähigkeit sowie Ergebnis- und Kundenorientierung
• Fähigkeit zur Zusammenarbeit über Schnittstellen hinweg
• Erfahrung im Schnittstellen

Technische Fähigkeiten

• Solide Kenntnisse im Projektmanagement
• Analytisches Denken, Entscheidungsstärke und Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu unterstützen
• Vorteilhaft: Erfahrung mit biotechnologischen Prozessen (z. B. Chromatographie, Fermentation)
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie Qualitätsmanagement-Systemen (z. B. QualiPSO)
• Sehr gute Präsentationsfähigkeiten

Unser Angebot

• Hybrides Arbeiten (2 Tage / Woche)
• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sport
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.