Deviation Management Consultant (m / w / d) – Quality Assurance

Entourage; Nordrhein-Westfalen; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein spezialisiertes Consulting-Unternehmen in Nordrhein-Westfalen sucht einen Deviation Management Consultant (m/w/d) für die Qualitätsicherung in der Pharmaindustrie. Sie sind verantwortlich für die Bearbeitung von Abweichungen und die Weiterentwicklung von QM-Prozessen. Der ideale Kandidat hat mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Sterilherstellung sowie fundierte Kenntnisse in QS-Prozessen. Es wird ein attraktives Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens angeboten.

Leistungen

Mitarbeit in komplexen QA-Projekten führender Pharmaunternehmen

Attraktives Gehaltspaket

Entwicklungsmöglichkeiten im Entourage-Consulting-Ökosystem

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Sterilherstellung.
• Fundierte Erfahrung im Deviation Management.
• Erfahrung in QS-Prozessen und Nutzung von QM-Systemen.

Aufgaben

• Bearbeitung und Review von Abweichungen aus QA-Perspektive.
• Durchführung von Root-Cause-Analysen und CAPA-Nachverfolgung.
• Mitarbeit in QS-Prozessen wie Change Management und Complaint Management.

Kenntnisse

Erfahrung in der Sterilherstellung

Erfahrung im Deviation Management

Erfahrung in QS-Prozessen

Deutsch

Englisch

Tools

Veeva Vault

Jobbeschreibung

Deviation Management Consultant (m / w / d) – Quality Assurance

Entourage ist ein spezialisierter Consulting-Partner für die Life-Science-Branche und unterstützt Kunden in qualitätskritischen GMP-Themen. Unsere festangestellten Entourage-Consultants arbeiten eng mit QA, Produktion und globalen Qualitätsfunktionen zusammen.

In dieser Rolle verantworten Sie die Bearbeitung und das Review von Abweichungen sowie die Weiterentwicklung qualitätssichernder Prozesse.

Responsibilities

• Bearbeitung und Review von Abweichungen aus QA-Perspektive
• Root-Cause-Analysen und CAPA-Nachverfolgung
• Mitarbeit in QS-Prozessen (APR / AQR / APQR, Change Management, Complaint Management)
• Nutzung elektronischer QM-Systeme (z. B. Veeva Vault)

Qualifications

• Mind. 5 Jahre Erfahrung in der Sterilherstellung
• Fundierte Erfahrung im Deviation Management
• Erfahrung in QS-Prozessen und QM-Systemen
• Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift
• Verfügbarkeit ab Januar 2026 (in Festanstellung)

Benefits

• Mitarbeit in komplexen QA-Projekten führender Pharmaunternehmen
• Attraktives Gehaltspaket
• Entwicklungsmöglichkeiten im Entourage-Consulting-Ökosystem

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