Compliance Senior Specialist (m/w/d) – Referenz 989

siecon personalmanagement GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein renommiertes Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß sucht einen Compliance Senior Specialist (m/w/d), der interne und regulatorische Vorgaben in der aseptischen Abfüllung umsetzt. Kandidaten sollten über ein Studium in Biochemie oder einem verwandten Bereich sowie relevante Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld verfügen. Das Unternehmen bietet umfangreiche Einarbeitung, Weiterbildungsmöglichkeiten und Entwicklungschancen.

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in biotechnischer Produktion oder Qualitätssicherung.
• Grundkenntnisse der GMP-Regularien erforderlich.
• Erfahrung in der Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen.

Aufgaben

• Umsetzung interner und regulatorischer Vorgaben in der aseptischen Abfüllung.
• Erarbeitung von Abläufen mit Fachpersonal.
• Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen.

Kenntnisse

Kommunikative Fähigkeiten

Organisationsgeschick

Eigeninitiative

Teamgeist

PC-Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium (Diplom/Master/Bachelor) in Biochemie/Pharmazie

Tools

MS-Office Anwendungen

Jobbeschreibung

Compliance Senior Specialist (m/w/d) – Referenz 989

siecon personalmanagement – Service ist unsere Leidenschaft

Für unseren Kunden, ein angesehenes und international ausgerichtetes Pharmaunternehmen in Biberach / Riss, suchen wir Sie im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung als

zum schnellstmöglichen Eintritt.

Unser Kunde bietet Ihnen ein hochinteressantes Aufgabengebiet, eine umfangreiche Einarbeitung in die arbeitsplatzbezogenen Themen sowie die Möglichkeiten zur internen Weiterbildung. Es bieten sich Ihnen persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten nebst einer Übernahmechance in das Kundenunternehmen.

Ihre Aufgaben sind:

• Umsetzung von internen und regulatorischen Vorgaben in der aseptischen Abfüllung von Drug Product in Abstimmung mit relevanten Schnittstellenabteilungen, z.B. Quality sowie im Austausch mit dem Produktionspersonal
• Selbstständige Erarbeitung von Abläufen im Produktionsumfeld unter Einbeziehung der Expertise des Fertigungspersonals und der Technikkoordinatoren
• Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen in der aseptischen Abfüllung in der Rolle als Change Control Owner
• Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen
• Bearbeitung von Abweichungen
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen

Das bringen Sie mit:

• Studium (Diplom/Master/Bachelor) mit mehrjähriger Berufserfahrung der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit fundierten Berufserfahrungen in relevanten Arbeitsumfeld/Bereichen
• Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten Umfeld
• Grundkenntnisse der GMP-Regularien
• Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office Anwendungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick, sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist

Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Ist dies der Fall freuen uns auf die Zusendung ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie uns Ihre Unterlagen unter Angabe der oben angegebenen Referenznummer an [e-mail] .

Bei Rückfragen steht Ihnen Frau Andrea Siegler unter der Telefonnummer 07351 5876779 gerne zur Verfügung.

Dieses Stellenangebot haben wir für Sie am 28.07.2025 aktualisiert!