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Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Content Management

Location: Remote, les candidats doivent être basés au Canada

Notre équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d’IQVIA s’engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir une réputation exceptionnelle. Nous recrutons des personnes motivées et cherchons à relever les défis d’un environnement dynamique et en croissance, offrant l’excellence et des opportunités de développement collectif.

En tant que fournisseur mondial de services de recherche clinique, notre équipe COA est à la pointe de l’innovation et de la qualité, offrant un environnement de travail multiculturel et collaboratif. Nous gérons plus de 140 COA et continuons de croître pour fournir des informations basées sur les données et des solutions à nos clients mondiaux.

Si vous aimez faire une différence et travailler dans un environnement dynamique, explorez les opportunités chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d’IQVIA.

IQVIA recherche un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion du portefeuille d’évaluations des résultats cliniques (COA). Le poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l’optimisation des ventes et aux supports marketing des COA. Ce rôle, nouvellement créé, est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.

Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d’informations scientifiques et techniques complexes en supports commerciaux convaincants et prêts à être commercialisés, soutenant notre activité de services de licences d’instruments.

• Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et aux responsables COA lorsque nécessaire, en fournissant conseils et orientations et en résolvant les problèmes.
• Vérifier le travail des rédacteurs et des responsables COA moins expérimentés.
• Prendre en charge des projets complexes ou des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
• Identifier et diriger des initiatives d’amélioration des processus lorsque nécessaire.
• Communiquer efficacement avec les équipes internes et les parties prenantes clés pour obtenir des briefs et des réponses.
• Réviser des documents pour la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du sponsor, selon les spécifications.
• Collaborer avec l’équipe COA et d’autres équipes internes pour gérer la progression des projets, de la rédaction initiale à la conception finale, en liaison avec les départements/fournisseurs externes si nécessaire.
• Relire les documents dans divers formats et marquer électroniquement les corrections selon les délais convenus.
• Gérer les modifications en veillant à leur correcte mise en œuvre et à la finalisation des fichiers propres.
• Contrôler les étapes de production des documents imprimés/numériques, en collaboration avec les équipes de design et en tenant compte des commentaires externes.
• Respecter les SOP, les réglementations industrielles et les mesures de contrôle qualité pour répondre aux normes et attentes des clients.

• Minimum de 3 années d’expérience pertinente en révision et rédaction ou combinaison équivalente d’études et d’expérience.
• Expérience COA et PRO dans le secteur de la santé est souhaitée mais non obligatoire.
• Excellentes compétences informatiques (MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et gestionnaires de références).
• Connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
• Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
• Connaissance d’un large éventail de supports (fiche d’information, études de cas, livres blancs, blogs, présentations et médias numériques).
• Excellente attention aux détails et compétences de rédaction/relecture adaptées au QC.
• Connaissance des conventions standard de préparation et de style des textes scientifiques.
• Aptitude à réviser de manière critique et à remettre en question les corrections des clients/auteurs.
• Maîtrise de la vérification de mise en page et du respect du contrôle de la qualité.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe; à gérer plusieurs tâches et à prioriser dans des délais serrés.
• Capacité à établir et entretenir des relations professionnelles avec collègues, gestionnaires, clients et fournisseurs; connaissance budgétaire et estimation des heures par projet.

• Faites partie d’une équipe à fort impact qui stimule l’innovation en stratégie de contenu COA.
• Travailler à distance et collaborer avec des collègues internationaux.
• Contribuer à des projets significatifs soutenant la recherche et les résultats en santé.

Veuillez noter que nous pourrions utiliser l’intelligence artificielle dans le traitement de votre candidature. L’IA est utilisée uniquement pour aider le processus de recrutement et non pour remplacer les décisions humaines.

IQVIA est un employeur garantissant l’égalité d’accès à l’emploi. Toutes les candidatures qualifiées seront considérées sans préjugés. Des mesures d’adaptation sont disponibles sur demande et contactez workday_recruiting@iqvia.com pour tout besoin d’accompagnement.