OBJETIVO DA POSIÇÃO
Garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos para assegurar a excelência na entregaAssegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas (GCP)Identificar e propor soluções estratégicas, promovendo a eficiência operacional em todas as fases dos projetos, atuando de forma preventiva, se antecipando na identificação de riscos
PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES
- Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria, sob sua gestão
- Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas
- Manter comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades
- Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário, para manter o andamento do estudo
- Apoiar as Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos, para garantir a execução do estudo conforme o planejado
- Atuar como mentor dos CRA's
- Revisar os relatórios de visitas de monitoramento dos CRA's e métricas de visitas de monitoramento, incluindo desvios de protocolo e itens de acompanhamento, para avaliar conformidade e tendências
- Gerenciar o progresso dos estudos atribuídos rastreando submissões e aprovações regulatórias, recrutamento e elegibilidade, preenchimento da CRF e geração e resolução de queries
- Desenvolver materiais como plano de monitoria, apresentação de SIV, Newsletter e ferramentas para auxílio no processo de suas atividades, auxílio em processo contratual, apresentações em meeting de investigadores
- Participar na preparação e na execução de auditorias e nas atividades de acompanhamento, conforme necessário
REQUISITOS DA POSIÇÃO
- Formação Acadêmica: Curso superior completo na área da Saúde – Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia, entre outros. Formação em Pesquisa Clínica será considerado diferencial. Especialização / pós-graduação em gestão de projetos ou semelhante será um diferencial.
- Requisitos Técnicos: Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica. Conhecimentos de processo regulatório de estudos, incluindo documentos essenciais e ANVISA. Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook). Conhecimento em ferramentas ou apps de gestão de projetos, gestão de tarefas.
- Experiência: Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria.
- Idiomas: Inglês – Obrigatório, Avançado. Espanhol – Obrigatório, Avançado.
- OBS.
DISPONIBILIDADE PARA VIAJAR
Minimamente 40% do tempo
SOFT SKILLS
- Comunicação
- Proatividade
- Trabalho em equipe
- Adaptabilidade
- Relacionamento interpessoal
- Fortes habilidades de liderança e capacidade de coordenar e liderar equipes locais para alto desempenho técnico